Qualité de la Réanimation Cardio Respiratoire Pré- et Intra Hospitalière
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Plusieurs facteurs ont été associés à la survie, par ex. pour surveiller le temps de non-intervention (rapport de cotes, OR, pour 2,48, 95 % KI 1,11-5,56, p=0,03), évaluation mensuelle de tous les cas d'arrêt cardiaque (OR 6,9, 95 % KI 1,41-33,92), et incluant un coordinateur local pour la RCR (OR 2,93, 95 % KI 1,08-7,94, p=.03), ainsi que la profondeur des compressions. Néanmoins, les informations sur les arrêts cardiaques et la RCR n'ont pas été évaluées par rapport aux informations spécifiques aux patients. Dans l'hôpital actuel, nous sommes en mesure d'enregistrer la séquence de RCP et de la voir en relation avec d'autres informations spécifiques au patient et au cas telles que le rythme cardiaque initial, le temps jusqu'à la première compression, le temps de non-intervention, la qualité de la RCP et les facteurs affectant le traitement et les résultats.
L'hôpital dispose de 71 défibrillateurs enregistrés utilisés en RCR. L'étude actuelle recueillera à la fois des données rétrospectives - non vues en relation avec des informations spécifiques au patient, et des données prospectives relatives à des patients spécifiques.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- arrêt cardiaque (toutes raisons)
- un défibrillateur a été utilisé
- plus de 18 ans
- une réanimation cardiorespiratoire a été effectuée
Critères d'exclusion : N/A
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Autre
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mortalité
Délai: jusqu'à 30 jours
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Patient mort ou vivant
|
jusqu'à 30 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AB 3418
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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