院前和院内心肺复苏质量
2025年8月3日 更新者：Ann-Chatrin Leonardsen、Ostfold University College
据报道，院内心脏骤停后的存活率为 15%。
在挪威，这一比例在 16% 到 23% 之间变化。）
许多因素与院内和院前心脏骤停后的生存有关。
最近的研究没有包括有关个体患者因素和心肺复苏 (CPR) 后结果的信息。
在目前的医院中，我们能够记录与心脏骤停/CPR 情况相关的患者特定信息，从而能够评估与 CPR 的检测、治疗和结果相关的患者相关因素。
研究概览
详细说明
有几个因素与生存有关，例如监测放手时间（比值比，OR，为 2.48，95% KI 1.11-5.56， p=.03), 所有心脏骤停病例的月度评估 (OR 6.9, 95% KI 1.41-33.92), 并包括 CPR 的 av 本地协调员（OR 2.93，95% KI 1.08-7.94， p=.03)，以及按压深度。 然而，关于心脏骤停和 CPR 的信息尚未根据患者特定信息进行评估。 在目前的医院中，我们能够记录 CPR 序列，并查看与其他患者和病例特定信息的关系，例如初始心律、首次按压时间、放手时间、CPR 质量和因素影响治疗和结果。
该医院有 71 台注册除颤器用于心肺复苏术。 目前的研究将收集回顾性数据——未见与患者特定信息相关的数据，以及与特定患者相关的前瞻性数据。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
300
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
所有心脏骤停患者，接受心肺复苏术和使用U盘除颤器治疗（现院共71例）
描述
纳入标准：
- 心脏骤停（所有原因）
- 使用了除颤器
- 18岁以上
- 已进行心肺复苏
排除标准：不适用
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：其他
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
死亡
大体时间：最多 30 天
|
病人是死是活
|
最多 30 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年1月1日
初级完成 (估计的)
2027年12月31日
研究完成 (估计的)
2028年12月31日
研究注册日期
首次提交
2020年1月5日
首先提交符合 QC 标准的
2020年3月3日
首次发布 (实际的)
2020年3月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年8月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年8月3日
最后验证
2025年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.