Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kwaliteit van cardiopulmonale reanimatie Pre- en intraziekenhuis

3 augustus 2025 bijgewerkt door: Ann-Chatrin Leonardsen, Ostfold University College
De overleving na hartstilstand in het ziekenhuis is gerapporteerd tot 15%. In Noorwegen varieert dit tussen de 16 en 23%.). Veel factoren zijn geassocieerd met overleving na een hartstilstand, zowel intra- als prehospitaal. Recente onderzoeken bevatten geen informatie over individuele patiëntfactoren en de uitkomst na cardiopulmonale reanimatie (CPR). In het huidige ziekenhuis zijn we in staat om patiëntspecifieke informatie met betrekking tot een hartstilstand/reanimatiesituatie vast te leggen en zo patiëntgerelateerde factoren te beoordelen die verband houden met zowel detectie, behandeling als uitkomst van reanimatie.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Verschillende factoren zijn in verband gebracht met overleving, b.v. om de hands-off tijd te bewaken (Odds ratio, OF, voor 2,48, 95% KI 1,11-5,56, p=.03), maandelijkse beoordeling van alle gevallen van hartstilstand (OR 6,9, 95% KI 1,41-33,92), en inclusief lokale coördinator reanimatie (OR 2,93, 95% KI 1,08-7,94, p=.03), evenals diepte van compressies. Desalniettemin is informatie over hartstilstand en reanimatie niet beoordeeld in relatie tot patiëntspecifieke informatie. In het huidige ziekenhuis zijn we in staat om de reanimatievolgorde vast te leggen en dit te zien in relatie tot andere patiënt- en casusspecifieke informatie, zoals aanvankelijk hartritme, tijd tot eerste compressie, hands-off tijd, kwaliteit van reanimatie en factoren van invloed op de behandeling en het resultaat.

Het ziekenhuis heeft 71 geregistreerde defibrillatoren die worden gebruikt bij reanimatie. De huidige studie zal zowel retrospectieve gegevens verzamelen - niet gezien in relatie tot patiëntspecifieke informatie, als prospectieve gegevens met betrekking tot specifieke patiënten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

300

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten met een hartstilstand, behandeld met cardiopulmonale reanimatie en het gebruik van een defirbillator met geïnstalleerde USB-geheugenstick (alle 71 in het huidige ziekenhuis)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • hartstilstand (alle redenen)
  • een defibrillator is gebruikt
  • ouder dan 18 jaar
  • cardiopulmonale reanimatie is uitgevoerd

Uitsluitingscriteria: n.v.t

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Ander

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sterfte
Tijdsspanne: tot 30 dagen
Patiënt dood of levend
tot 30 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ostfold University College

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 januari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 maart 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 maart 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 augustus 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 augustus 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AB 3418

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren