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심폐소생술의 질 Pre-and Intra Hospital

2025년 8월 3일 업데이트: Ann-Chatrin Leonardsen, Ostfold University College
병원 내 심정지 후 생존율은 15%로 보고되었습니다. 노르웨이에서는 이 비율이 16~23%입니다.). 병원 내 및 병원 전 모두에서 심정지 후 생존과 관련된 많은 요인이 있습니다. 최근 연구에는 개별 환자 요인과 심폐소생술(CPR) 후 결과에 대한 정보가 포함되지 않았습니다. 현재 병원에서는 심정지/CPR 상황과 관련된 환자별 정보를 기록할 수 있으므로 CPR의 감지, 치료 및 결과와 관련된 환자 관련 요인을 평가할 수 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

몇 가지 요인이 생존과 관련되어 있습니다. 손을 떼는 시간을 모니터링하기 위해(교차비, OR, 2.48, 95% KI 1.11-5.56, p=.03), 모든 심정지 사례의 월간 평가(OR 6.9, 95% KI 1.41-33.92), CPR(OR 2.93, 95% KI 1.08-7.94, p=.03) 및 압박 깊이. 그럼에도 불구하고 심정지 및 CPR에 대한 정보는 환자별 정보와 관련하여 평가되지 않았습니다. 현재 병원에서는 CPR 순서를 기록할 수 있으며 초기 심장 박동, 첫 번째 압박까지의 시간, 손을 떼는 시간, CPR의 품질 및 요인과 같은 다른 환자 및 사례별 정보와 관련하여 이를 확인할 수 있습니다. 치료와 결과에 영향을 미칩니다.

병원에는 CPR에 사용되는 등록된 제세동기가 71개 있습니다. 현재 연구는 환자 특정 정보와 관련하여 볼 수 없는 후향적 데이터와 특정 환자와 관련된 전향적 데이터를 모두 수집할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

심정지 환자 전원, 심폐소생술 및 제세동기 USB메모리 장착(현 병원 내 71명)

설명

포함 기준:

  • 심정지(모든 이유)
  • 제세동기가 사용되었습니다
  • 18년 이상
  • 심폐소생술을 실시했다.

제외 기준: N/A

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 다른

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인류
기간: 최대 30일
환자 사망 또는 생존
최대 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 3일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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