Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kvalitet på hjerte- og lungeredning Pre- og Intrasykehus

3. august 2025 oppdatert av: Ann-Chatrin Leonardsen, Ostfold University College

Overlevelsen etter intrahospital hjertestans er rapportert til 15 %. I Norge varierer dette mellom 16 og 23%.). Mange faktorer er knyttet til overlevelse etter hjertestans, både intra- og prehospitalt. Nyere studier har ikke inkludert informasjon om individuelle pasientfaktorer og utfall etter hjerte-lungeredning (HLR). I dagens sykehus er vi i stand til å registrere pasientspesifikk informasjon knyttet til en hjertestans/HLR-situasjon, og derved kunne vurdere pasientrelaterte faktorer knyttet til både påvisning, behandling og utfall av HLR.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

Flere faktorer har vært assosiert med overlevelse, f.eks. for å overvåke hands-off tid (oddsforhold, OR, for 2,48, 95 % KI 1,11-5,56, p=.03), månedlig vurdering av alle hjertestanstilfeller (OR 6.9, 95 % KI 1.41-33.92), og inkluderer en lokal koordinator for HLR (OR 2.93, 95 % KI 1.08-7.94, p=.03), samt dybden av kompresjonene. Informasjon om hjertestans og HLR er likevel ikke vurdert i forhold til pasientspesifikk informasjon. I dagens sykehus kan vi registrere HLR-sekvensen, og se dette i forhold til annen pasient- og saksspesifikk informasjon som initial hjerterytme, tid til første kompresjon, hands-off tid, kvalitet på HLR og faktorer. påvirker behandlingen og resultatet.

Sykehuset har 71 registrerte hjertestartere som brukes i HLR. Den nåværende studien vil både samle retrospektive data – ikke sett i forhold til pasientspesifikk informasjon, og prospektive data relatert til spesifikke pasienter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

300

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter med hjertestans, behandlet med hjerte-lunge-redning og bruk av defirbillator med USB-minnepinne installert (alle 71 på nåværende sykehus)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

hjertestans (alle årsaker)
en defibrillator er brukt
over 18 år
hjerte- og lungeredning er utført

Eksklusjonskriterier: N/A

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Observasjonsmodeller: Kohort
Tidsperspektiver: Annen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Dødelighet Tidsramme: opptil 30 dager	Pasient død eller levende	opptil 30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ostfold University College

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2027

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. januar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2020

Først lagt ut (Faktiske)

4. mars 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2025

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

AB 3418

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .