週刊モントリオール美術館ツアーの 3 か月サイクル
2024年2月22日 更新者:Olivier Beauchet、Jewish General Hospital
社会的孤立を経験している年配のコミュニティメンバーの社会的包摂、幸福、生活の質、健康を促進するための毎週のモントリオール美術館ツアーの3か月サイクル
都市部に住む年配のコミュニティ メンバーの社会的孤立と、毎週の博物館ツアーの 3 か月サイクルによる削減の可能性。
調査の概要
詳細な説明
社会的孤立は、カナダ社会の主要な問題です。その理由は次のとおりです。(1) 高齢者層の有病率が高い (65 歳以上の個人の 30%、これは 150 万人に相当します)、(2) 幅広い精神疾患との関連性。および身体的健康問題、および(3)健康および社会サービスの利用の増加。
博物館の芸術活動は、個人の社会的包摂の感覚、幸福、生活の質、身体的虚弱に利益をもたらすことが実証されています。
社会的孤立を経験している年配のコミュニティメンバーが美術館のアートベースの活動に参加することの影響を調べた研究はほとんどありません。
2019 年に、チームは介入前後、単群、前向きおよび縦断的フォローアップで構成される実験的パイロット研究を実施しました。
この実験は、ガイド付きツアーの形でモントリオール美術館 (MMFA) を毎週 3 か月周期で訪問することで、社会的に孤立した高齢者の社会的包摂が改善される可能性があることを示しました。
以下を組み合わせた混合方法アプローチを使用して、これらの以前の肯定的な結果を再現することが可能であると仮定します。半構造化インタビュー、フォーカス グループ、関連する組織文書の分析。 (2) ランダム化臨床試験 (RCT) に基づく定量的フェーズ。
2 年間にわたって、毎週の MMFA ツアーの 3 か月サイクルが (1) 社会的包摂、幸福、および生活の質を改善し、(2) 年配のコミュニティ メンバーの脆弱性を軽減するかどうか、およびその方法を検討します。社会的孤立を経験しているモントリオール。
この研究には、社会的に孤立した年配のモントリオール人、このコミュニティのメンバー、博物館の作品や管理者と一緒に働くコミュニティ ワーカーの参加が含まれます。
私たちの調査には、美術館での体験が高齢者にどのように影響したかに関する情報だけが含まれているわけではありません。
これらの参加者全員からのフィードバックを取り入れて、博物館が提供するプログラムの評価を行い、この人口の将来のニーズと欲求をよりよく満たすようにします。
参加団体にもメリットがあります。
研究の種類
介入
入学 (推定)
128
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Quebec
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Montréal、Quebec、カナダ、H3T 1E2
- Jewish General Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 65歳以上であること
- この研究の反復評価として、参加者の居住地で電子デバイス(つまり、ラップトップ、コンピューター、スマートフォン、タブレット)を使用してインターネットにアクセスできることは、マギル大学の長寿に関するセンター オブ エクセレンスのウェブ プラットフォームで実行されます。
- 採用センターの言語 (フランス語または英語) の理解と記述
- フォローアップの期間が3か月であるため、平均余命は3か月以上と推定されます
除外基準:
- -別の臨床試験への同時参加、
- MMFAの参加型アート活動に参加し、
- 研究の言語を話さない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:介入群
介入グループの参加者は、MMFA 参加型アートベースの活動の参加者になります。
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介入は、MMFA で実施される毎週のガイド付きツアーの 3 か月サイクルです。
各訪問は、8 人の参加者と訓練を受けたガイドのグループで行われます。
彼らは 3 か月間、週に 1 回博物館で 45 分間の博物館ガイド付きツアーに参加します。
各訪問は異なり、博物館のガイドが監督します。
訪問のトピックに関係なく、各訪問は標準化され、(1) 活動の目的のプレゼンテーションと (2) ガイド付きツアーの 2 つの連続したフェーズに分けられます。
ガイド付きツアーは視覚芸術 (絵画など) を対象としています。
それらはオーダーメイドで、絵画の前での感情と相互作用に基づいています。
参加者に提供される情報のレベルは、博物館のガイド付きツアーの 3 か月サイクルの間に定期的に (つまり、毎月) 増加します。
参加者は、週に 8 人の 8 つのグループに分けられます。
同じガイドが、予定されている 12 回の訪問の間、8 人の参加者の各グループを管理します。
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介入なし:対照群
コントロールアームは、介入グループと比較して年齢と性別が一致するが、MMFA参加型アートベースの活動には参加しない高齢のコミュニティ居住者で構成されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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社会的孤立
時間枠:3ヶ月
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11 項目のデューク ソーシャル サポート インデックス (DSSI) は、社会的相互作用 (つまり、相互作用の頻度) と主観的サポート (つまり、提供された感情的サポートに対する満足度) の 2 つのサブスケールで構成されます。
DSSI スコアの範囲は 11 ~ 33 で、スコアが高いほど社会的介入のレベルが高いことを示します。
11 項目のスコアを組み合わせて、低 (スコア ≤ 26)、高 (スコア 27-29)、および非常に高 (スコア 30-33) に分類します。
主要な結果として、11 項目の DSSI の平均スコアとその 3 つのカテゴリへの分布を使用します。
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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もろさ
時間枠:3ヶ月
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長寿自己管理アンケート (CESAM) に関するセンター オブ エクセレンス。
このアンケートは、減量を含むさまざまな領域を調べる 20 項目で構成されています。ポリファーマシー;視覚、聴覚、記憶の問題;ホームサポートの利用(つまり、家族、友人、および/または専門家);日常生活活動と器械活動の日常生活尺度。ムード;定期的な身体活動の実践と過去 12 か月間の転倒歴。
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3ヶ月
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幸福
時間枠:3ヶ月
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Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale (WEMWBS) アンケートを使用して評価。
WEMWBS は、ポジティブなメンタルヘルス (ポジティブな思考と感情) のほとんどの側面をカバーしています。
スコアの範囲は 14 (つまり、まったくない) から 70 (つまり、常に) です。
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3ヶ月
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EuroQol-5D (EQ-5D) を使用した生活の質
時間枠:3ヶ月
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EuroQol-5D の自己質問票。可動性、通常の活動、セルフケア、痛み、不安、気分を問題なしから不可能まで評価し、5 から 25 までのスコアで評価します。スコアが高いほど生活の質が悪いことを意味します。
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3ヶ月
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参加者の社会人口学的特徴
時間枠:3ヶ月
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すなわち、年齢、性別、既婚、内縁関係にある、独身、別居、離婚または未亡人として定義される婚姻状況、自宅対住居として定義される居住地)、およびカナダの低所得カットオフを使用した低世帯収入
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3ヶ月
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対人関係
時間枠:3ヶ月
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Observed Emotions Rating Scale (OERS) から適応された評価。
OERS は、参加者の感情表現に基づいた対人関係を全体的に見るためにリストされた 5 つのカテゴリの観察の完了についてのものです。
5つのカテゴリは次のとおりです。 1/喜び、2/怒り、3/不安/恐れ、4/悲しみ、5/一般的な覚醒。
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3ヶ月
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コンプライアンスは、3 か月の介入期間中に完了したワークショップの数を数えて評価しました。
時間枠:3ヶ月
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3 か月の介入期間中に完了したワークショップの数を数えて評価しました。
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3ヶ月
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自己アンケートで評価したプロジェクトに対する満足度
時間枠:1日
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自己アンケート、質的 (1 から 10: 不満から満足)、グローバル スコアなし、各質問は個別に評価されます。
全体的なメモ (/10) を持つすべての質問の平均は、最終的に各参加者に対して行われます。
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Olivier Beauchet, MD、McGill University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年6月1日
一次修了 (実際)
2023年12月31日
研究の完了 (推定)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2020年3月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年3月4日
最初の投稿 (実際)
2020年3月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月22日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。