このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

運動学習に対する昼寝の有益な効果

運動学習に対する昼寝の有益な効果の根底にあるメカニズム

バックグラウンド:

記憶の統合は、記憶が脳内で安定した長期的な表現になるプロセスです。 運動能力の強化は睡眠に依存しています。 いくつかの研究は、昼寝が人々の運動能力と記憶保持を改善することを示しています. 研究者は、昼間の昼寝が学習にどのように貢献し、運動能力の記憶の統合をサポートするかを調べたいと考えています.

目的:

新たに学んだスキルを保持するために、覚醒休息中および睡眠中(昼寝中)の記憶再生の役割を学ぶ。

資格:

英語を話す 18 歳以上の慢性脳卒中の成人、または健康で右利きの英語を話す 18 ~ 35 歳および 50 ~ 80 歳の成人

デザイン:

参加者は次のようにスクリーニングされます。

  • 病歴
  • 神経病歴
  • 薬のレビュー
  • 健康診断
  • 神経学的検査。

参加者は、脳の磁気共鳴画像法 (MRI) スキャンを受けます。 このために、彼らはスキャナーに横になります。 スキャナは大きな音を出すので、耳栓を着用します。 彼らは、各 MRI の前に MRI スクリーニング フォームに記入します。

参加者は、脳磁図検査 (MEG) も行います。 MEG は脳活動をマッピングします。 これは、脳内で自然に発生する電流によって生成される磁場を記録することによって行われます。 MEG の場合、参加者は MEG ルームで横になります。 彼らの目の動きはビデオカメラで記録されるかもしれません。

参加者は行動テストを受けます。 ランダムなキーを入力する練習をします。 次に、コンピューターの画面に表示されるカスタム シーケンスを繰り返し入力します。 その後、2 時間の昼寝をします。 次に、同じシーケンスをもう一度入力します。

参加者は、3 か月間で NIH を 4 回以下訪問します。 訪問はそれぞれ2〜4時間続きます。

調査の概要

詳細な説明

調査の説明:

(a) 若い健康な被験者、(b) 高齢の健康な被験者、(c) 慢性脳卒中の患者の 3 つのグループで、運動能力の統合に対する睡眠神経再生を調査します。

目的:

主な目的は、若年および高齢の健康なボランティア、および脳磁図 (MEG) を使用した慢性脳卒中患者において、覚醒中および睡眠中の神経再生の相対的な寄与を、新たに学んだスキルの統合に決定することです。 二次的な目的は、これらの被験者コホート間のリプレイ率の違いを評価することです。 また、再生率、神経再生の時空間ダイナミクス、および睡眠紡錘体の違いを調べて、将来の研究のための追加の仮説と予備データを生成します。

エンドポイント:

主要エンドポイントの測定値は、運動能力の強化です (つまり、昼寝後の正しいシーケンスのタイピング速度のオフラインの変化)。 二次エンドポイントの測定値は神経再生率です。 探索的エンドポイントの測定値は、空間 (つまり、区画化されたソース空間) および覚醒休息と睡眠中の神経再生の時間-周波数マップ、および学習中のボタンを押す指の動きの運動学の変化です。

調査対象母集団:

アーム 1: 46 人の健康な若者 (18 ~ 35 歳) のボランティア。

アーム 2: 46 人の健康な高齢者 (50 ~ 80 歳) のボランティア。

アーム 3: 46 人の慢性 (脳卒中後 6 か月以上) の脳卒中患者。

段階:

なし

サイト/施設の説明:

このプロトコルは、NIH 臨床センター外来クリニック、NMRF および MEG コア施設を利用します。

介入:

なし

学習期間:

48ヶ月

参加時間:

1 回あたり約 2 ~ 4 時間続く最大 4 回の訪問。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

199

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • 募集
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • コンタクト:
          • For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
          • 電話番号:TTY8664111010 800-411-1222
          • メール:prpl@cc.nih.gov

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18 歳から 80 歳までの右利きの成人。

説明

  • 健康なボランティア:

包含基準:

  • 18 ~ 35 歳 (Arm 1) または 50 ~ 80 歳 (Arm 2)
  • 英語を話す
  • 明らかな右手優位 (エジンバラ利き手在庫では>74)
  • スクリーニング担当医が判断した正常な神経学的検査

除外基準:

  • HCPS セクションに所属する NIH スタッフ
  • 現在の妊娠
  • MRI または MEG の禁忌。
  • 実験セッション参加後24時間以内の睡眠薬の使用
  • -スクリーニングの臨床医によって決定された、重度または進行性の神経学的、心理的、または医学的状態。

脳卒中患者:

包含基準:

  • 18歳以上
  • -同意を提供する意思と能力
  • -6か月以上前に脳卒中を経験し、脳卒中の診断時に少なくとも1つの上肢に影響を与えた
  • 身体検査中に評価された研究タスクを実行する能力
  • 英語を話す

除外基準:

  • HCPS に所属する NIH スタッフ。
  • 現在の妊娠
  • 脳幹または小脳の大きな脳卒中の病歴
  • 脳卒中以外の重度または進行性の神経障害(例:パーキンソン病または多発性硬化症)
  • コントロールされていない心臓、肺、腎臓、胃腸、代謝、精神、睡眠、または内分泌の障害
  • MRI または MEG の禁忌。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
アーム1
46 人の健康な若者 (18 ~ 35 歳) のボランティア
アーム 2
46 人の健康な高齢者 (50 ~ 80 歳) のボランティア
アーム3
46人の慢性(脳卒中後6ヶ月以上)の脳卒中患者
MRI システム - GE Discovery MR750 3T
MEG システム CTF MEG 275 脳磁図 (MEG) スキャナー システム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プライマリ エンドポイントの測定値は、運動能力の強化 (つまり、オフラインでの正しいシーケンス タイピング速度の変化) が、覚醒中の休息中と睡眠中のリプレイ率、および睡眠中の紡錘率 (つまり、複数の r...
時間枠:4年
主要エンドポイントの測定値は、運動能力の強化 (つまり、オフラインでの正しいシーケンスのタイピング速度の変化) が、覚醒中の休息中と睡眠中のリプレイ率、および睡眠中の紡錘率 (つまり、 3 つの予測子を持つ重回帰モデル)。
4年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
探索的エンドポイントの測定値は、空間 (つまり、区画化されたソース空間) および覚醒休息と睡眠中の神経再生の時間-周波数マップです。
時間枠:4年
探索的エンドポイントの測定値は、空間 (つまり、区画化されたソース空間) および覚醒休息と睡眠中の神経再生の時間-周波数マップです。
4年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Leonardo G Cohen, M.D.、National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月4日

一次修了 (推定)

2027年8月1日

研究の完了 (推定)

2027年8月1日

試験登録日

最初に提出

2020年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月17日

最初の投稿 (実際)

2020年3月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月15日

最終確認日

2026年8月13日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 200060
  • 20-N-0060

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する