Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Благотворное влияние дневного сна на моторное обучение

15 августа 2026 г. обновлено: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Механизмы, лежащие в основе благотворного влияния дневного сна на моторное обучение

Задний план:

Консолидация памяти — это процесс, посредством которого воспоминания становятся стабильными, долговременными представлениями в мозгу. Закрепление двигательных навыков зависит от сна. Некоторые исследования показывают, что дневной сон улучшает двигательную активность и память. Исследователи хотят выяснить, как дневной сон может способствовать обучению и укреплению памяти о двигательных навыках.

Задача:

Изучить роль воспроизведения воспоминаний во время бодрствования и сна (дневного сна) в сохранении недавно изученного навыка.

Право на участие:

Англоговорящие взрослые в возрасте 18 лет и старше с хроническим инсультом или здоровые правши, англоговорящие взрослые в возрасте 18–35 и 50–80 лет.

Дизайн:

Участников будут проверять:

  • история болезни
  • неврологическая история
  • обзор медицины
  • медицинское обследование
  • неврологический осмотр.

Участники пройдут магнитно-резонансную томографию (МРТ) головного мозга. Для этого они лягут в сканер. Сканер издает громкие звуки, поэтому они будут носить затычки для ушей. Они будут заполнять форму скрининга МРТ перед каждым МРТ.

Участникам также сделают магнитоэнцефалографию (МЭГ). МЭГ отображает активность мозга. Он делает это, регистрируя магнитные поля, создаваемые естественными электрическими токами в мозгу. Для MEG участники лягут в комнате MEG. Их движения глаз могут быть записаны видеокамерой.

Участников ждет поведенческое тестирование. Они будут практиковаться в наборе случайных клавиш. Затем они будут многократно вводить пользовательскую последовательность, которую видят на экране компьютера. Затем они будут вздремнуть 2 часа. Затем они снова наберут ту же последовательность.

Участники будут иметь не более 4 визитов в NIH в течение 3 месяцев. Посещения продлятся 2-4 часа каждое.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Описание исследования:

Мы будем исследовать нейронное воспроизведение сна для консолидации двигательных навыков в трех группах: (а) молодые здоровые субъекты, (б) здоровые субъекты пожилого возраста и (в) пациенты с хроническим инсультом.

Задача:

Основная цель состоит в том, чтобы определить относительный вклад нейронного повторения во время бодрствования и сна в закрепление вновь приобретенного навыка у молодых и пожилых здоровых добровольцев, а также у пациентов с хроническим инсультом с помощью магнитоэнцефалографии (МЭГ). Вторичная цель состоит в том, чтобы оценить различия в частоте воспроизведения между этими когортами субъектов. Мы также изучим различия в частоте воспроизведения, пространственно-временной динамике нейронного воспроизведения и веретен сна, чтобы создать дополнительные гипотезы и предварительные данные для будущих исследований.

Конечные точки:

Первичной конечной точкой является консолидация двигательных навыков (т. е. автономное изменение скорости набора текста в правильной последовательности после дневного сна). Вторичный критерий конечной точки — скорость нейронного воспроизведения. Исследовательские конечные точки представляют собой пространственные (т. Е. Парцеллированное исходное пространство) и частотно-временные карты нейронного воспроизведения во время бодрствования и сна, а также изменения кинематики движения пальцев при нажатии кнопки во время обучения.

Исследуемая популяция:

Группа 1: 46 здоровых молодых добровольцев (18–35 лет).

Группа 2: 46 здоровых добровольцев старшего возраста (50–80 лет).

Группа 3: 46 пациентов с хроническим (> 6 месяцев после инсульта) инсультом.

Фаза:

Н/Д

Описание сайта/объектов:

Этот протокол использует амбулаторную клинику клинического центра NIH, а также основные средства NMRF и MEG.

Вмешательство:

Н/Д

Продолжительность исследования:

48 месяцев

Продолжительность участия:

До 4 визитов продолжительностью примерно 2-4 часа каждый.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

199

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Leonardo G Cohen, M.D.
  • Номер телефона: (301) 496-9782
  • Электронная почта: cohenl1@mail.nih.gov

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Tasneem F Malik, C.R.N.P.
  • Номер телефона: (301) 496-4000
  • Электронная почта: tasneem.malik@nih.gov

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
        • Рекрутинг
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • Контакт:
          • For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
          • Номер телефона: TTY8664111010 800-411-1222
          • Электронная почта: prpl@cc.nih.gov

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Праворукие взрослые в возрасте от 18 до 80 лет.

Описание

  • ЗДОРОВЫЕ ДОБРОВОЛЬЦЫ:

КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:

  • Возраст 18-35 лет (группа 1) или 50-80 лет (группа 2)
  • англоговорящий
  • Явное доминирование правой руки (> 74 по Эдинбургскому опроснику рукоделия)
  • Нормальное неврологическое обследование, установленное врачом, проводящим скрининг.

КРИТЕРИЙ ИСКЛЮЧЕНИЯ:

  • Персонал NIH, связанный с секцией HCPS
  • Текущая беременность
  • Противопоказания к МРТ или МЭГ.
  • Использование снотворных в течение 24 часов после участия в экспериментальной сессии.
  • Тяжелое или прогрессирующее неврологическое, психологическое или медицинское состояние, определяемое лечащим врачом.

ПАЦИЕНТЫ С ИНСУЛЬТОМ:

КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:

  • Возраст 18 лет и старше
  • Желание и возможность дать согласие
  • Перенесший инсульт 6 месяцев назад или более, поразивший по крайней мере одну из верхних конечностей на момент постановки диагноза инсульта.
  • Способность выполнять учебную задачу, оцениваемую во время медицинского осмотра
  • англоязычный

КРИТЕРИЙ ИСКЛЮЧЕНИЯ:

  • Сотрудники NIH, связанные с HCPS.
  • Текущая беременность
  • Большой инсульт в стволе мозга или мозжечке в анамнезе
  • Тяжелое или прогрессирующее неврологическое расстройство, отличное от инсульта (например, болезнь Паркинсона или рассеянный склероз)
  • Неконтролируемые нарушения со стороны сердца, легких, почек, желудочно-кишечного тракта, метаболические, психические, нарушения сна или эндокринные расстройства.
  • Противопоказания к МРТ или МЭГ.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Рука 1
46 здоровых молодых (18-35) добровольцев
Рука 2
46 здоровых добровольцев старшего возраста (50-80 лет)
Рука 3
46 пациентов с хроническим (> 6 месяцев после инсульта) инсультом
Устройство: Система МРТ
Система МРТ - GE Discovery MR750 3T
Устройство: Система МЭГ
Система МЭГ Сканирующая система магнитоэнцефалографии (МЭГ) CTF MEG 275

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Первичным показателем конечной точки является степень, в которой консолидация двигательных навыков (т.
Временное ограничение: 4 года
Первичным показателем конечной точки является степень, в которой консолидация двигательных навыков (т. модель множественной регрессии с 3 предикторами).
4 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Исследовательские конечные точки представляют собой пространственные (т. е. парцеллированное исходное пространство) и частотно-временные карты нейронного воспроизведения во время бодрствования и сна.
Временное ограничение: 4 года
Исследовательские конечные точки представляют собой пространственные (т. е. парцеллированное исходное пространство) и частотно-временные карты нейронного воспроизведения во время бодрствования и сна.
4 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Следователи

  • Главный следователь: Leonardo G Cohen, M.D., National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 марта 2021 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 марта 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 августа 2026 г.

Последняя проверка

13 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 200060
  • 20-N-0060

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться