Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Благотворное влияние дневного сна на моторное обучение

19 сентября 2026 г. обновлено: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Механизмы, лежащие в основе благотворного влияния дневного сна на моторное обучение

Background:

Memory consolidation is the process by which memories become stable, long-term representations in the brain. Consolidation of a motor skill is dependent upon sleep. Some research shows that daytime naps improve people s motor performance and memory retention. Researchers want to find out how daytime naps may contribute to learning and support consolidation of motor skill memories.

Objective:

To learn the role of memory replay during wakeful rest and sleep (naps) in retaining a newly learned skill.

Eligibility:

English-speaking adults ages 18 and older with chronic stroke, or healthy, right-handed, English-speaking adults ages 18-35 and 50-80

Design:

Participants will be screened with:

  • medical history
  • neurological history
  • medicine review
  • medical exam
  • neurological exam.

Participants will have a magnetic resonance imaging (MRI) scan of the brain. For this, they will lie down in a scanner. The scanner makes loud noises, so they will wear earplugs. They will fill out an MRI screening form before each MRI.

Participants will also have magnetoencephalography (MEG). MEG maps brain activity. It does this by recording the magnetic fields produced by naturally occurring electrical currents in the brain. For MEG, participants will lie down in the MEG room. Their eye movements may be recorded by a video camera.

Participants will have behavior testing. They will practice typing random keys. Then they will repeatedly type a custom sequence that they see on a computer screen. Then they will take a 2-hour nap. Then they will type the same sequence again.

Participants will have no more than 4 visits at the NIH over 3 months. Visits will last 2-4 hours each.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Study Description:

We will investigate the within-individual contribution of wakeful and sleep neural replay to motor skill consolidation in three groups: (a) young healthy subjects, (b) older healthy subjects and (c) patients with chronic stroke.

Objectives:

The primary aim is to determine the relative contribution of neural replay during wakeful rest and sleep to consolidation of a newly learned skill in young and older healthy volunteers, and in chronic stroke patients with magnetoencephalography (MEG). The secondary aim is to evaluate differences in replay rates between these subject cohorts. We will also explore differences in replay rates, spatiotemporal dynamics of neural replay and sleep spindles to generate additional hypotheses and preliminary data for future studies.

Endpoints:

The primary endpoint measure is motor skill consolidation (i.e., offline change in correct sequence typing speed following a nap). The secondary endpoint measure is neural replay rate. Exploratory endpoints measures are spatial (i.e. - parcellated source space) and time-frequency maps of neural replay during wakeful rest and sleep, and changes in button-press finger movement kinematics during learning.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

199

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Leonardo G Cohen, M.D.
  • Номер телефона: (301) 496-9782
  • Электронная почта: cohenl1@mail.nih.gov

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Catherine L Blumhorst, C.R.N.P.
  • Номер телефона: (301) 451-1335
  • Электронная почта: cathy.blumhorst@nih.gov

Места учебы

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
        • Рекрутинг
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • Контакт:
          • For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
          • Номер телефона: TTY8664111010 800-411-1222
          • Электронная почта: prpl@cc.nih.gov

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Right-handed adults between the ages of 18 and 80.

Описание

  • HEALTHY VOLUNTEERS:

INCLUSION CRITERIA:

  • Age 18-35 (Arm 1) or 50-80 (Arms 2).
  • English speaking.
  • Clear right-hand dominance (>74 on Edinburgh Handedness Inventory).
  • Normal neurological examination as determined by the screening clinician.

EXCLUSION CRITERIA:

  • HCPS affiliated NIH staff (i.e. - staff from our section).
  • Current pregnancy.
  • Contraindications for MRI or MEG.
  • Use of sleep medications within 24 hours of Experimental Session participation.
  • Severe or progressive neurological, psychological or medical condition as determined by the screening clinician.

STROKE PATIENTS:

INCLUSION CRITERIA:

  • Age 18 or older
  • Willing and able to provide consent
  • Experienced a stroke 6 months ago or more that affected at least one of the upper extremities at time of stroke diagnosis
  • Ability to perform the study task as assessed during physical examination
  • English-speaking

EXCLUSION CRITERIA:

  • HCPS-affiliated NIH staff (i.e. - staff from our section).
  • Current pregnancy
  • History of large stroke lesions in brainstem or cerebellum as determined by screening clinician
  • Severe or progressive neurological disorder other than stroke (e.g., Parkinson s disease or multiple sclerosis) as determined by the screening clinician
  • Uncontrolled heart, lung, kidney, gastrointestinal, metabolic, psychiatric, sleep, or endocrine disorders as determined by the screening clinician
  • Contraindications for MRI or MEG.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: COHORT
  • Временные перспективы: PROSPECTIVE

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Arm 1

46 healthy young (18-35) volunteers

Arm 2

46 healthy older (50-80) volunteers

Arm 3

46 chronic (>6 months post-stroke) stroke patients

MRI system - GE Discovery MR750 3T

MEG system The CTF MEG 275 Magnetoencephalography (MEG) scanner system

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
The primary endpoint measure is the degree to which motor skill consolidation (i.e., offline change in correct sequence typing speed) is predicted by replay rates during wakeful rest and sleep, and spindle rates during sleep (i.e. multiple r...
Временное ограничение: 4 years

The primary endpoint measure is the degree to which motor skill consolidation (i.e., offline change in correct sequence typing speed) is predicted by replay rates during wakeful rest and sleep, and spindle rates during sleep (i.e. multiple regression model with 3 predictors).

4 years

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Exploratory endpoints measures are spatial (i.e. - parcellated source space) and time-frequency maps of neural replay during wakeful rest and sleep.
Временное ограничение: 4 years

Exploratory endpoints measures are spatial (i.e. - parcellated source space) and time-frequency maps of neural replay during wakeful rest and sleep.

4 years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Leonardo G Cohen, M.D., National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 марта 2021 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 марта 2030 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 марта 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 марта 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 сентября 2026 г.

Последняя проверка

18 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться