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乳癌の人口統計学的、臨床病理学的特徴および生存率

2020年3月19日 更新者:Neveen Nageh Kamel Shalaby、Assiut University

アシュート大学病院における乳癌患者の人口統計学的、臨床病理学的特徴および生存 (2015-2019)。

研究者は、2015 年から 2019 年にアシュート大学病院に入院した乳がん患者の人口統計学的、臨床病理学的特徴、および生存率を遡及的に研究します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

乳がんは、女性に最も多い悪性腫瘍の 1 つであり、肺がんに次いで世界中のがんによる死亡原因の第 2 位です。 乳がんの発生率は過去数十年にわたって増加しており、特に若い女性 (35 歳以下) で増加しています。 米国では毎年約 182,000 人の女性が乳房新生物を患っており、女性の全発生がんの約 26% を占めています。

アジアでは、罹患率は 9.5% ~ 12% と高いです。 さらに悪いことに、中国での乳がんの平均発症年齢は、全乳がん患者の最大 4% を占める欧米諸国よりも 8 ~ 10 歳若い可能性があります。

エジプトでは、乳がんは女性の悪性腫瘍の中で最も一般的なタイプであり、女性の一般的ながん部位の約 38.8% を占めています。乳がんの大部分の病因は不明ですが、この疾患には多くの危険因子があります。 スクリーニングと早期発見は、適切で効率的な治療と組み合わせることで、世界保健機関 (WHO) が想定しているように、乳がんの死亡率を低下させる希望があると考えられています。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

乳がん患者を対象としたレトロスペクティブ研究 : 単一施設研究

説明

包含基準:

  • 2015年から2019年までにアシュート大学病院に通院した浸潤性乳管または小葉癌の乳房の組織学的に確認され、文書化されたすべての患者。

除外基準:

  • • 以前にアシュート大学病院以外で治療を受けた患者。

    • -全身治療の使用を禁忌とする重篤な制御されていない付随疾患。 .

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アシュート大学病院における乳がんの生存率
時間枠:1年
手術または化学療法後に生存した患者の数
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Samir E Shehata, Professor、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2021年4月1日

一次修了 (予期された)

2023年12月31日

研究の完了 (予期された)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月18日

最初の投稿 (実際)

2020年3月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月19日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Neveen

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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