- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04316247
Características demográficas, clinicopatológicas y supervivencia del cáncer de mama
Características demográficas, clinicopatológicas y supervivencia de pacientes con cáncer de mama en el Hospital Universitario de Assiut (2015-2019).
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El cáncer de mama es una de las neoplasias malignas más comunes en las mujeres, que es la segunda causa principal de muerte por cáncer en todo el mundo después del cáncer de pulmón. La incidencia del cáncer de mama ha ido en aumento en las últimas décadas, especialmente en mujeres jóvenes (≤ 35 años). Hay aproximadamente 182 000 mujeres con neoplasia de mama anualmente en los Estados Unidos, lo que representa aproximadamente el 26 % de todos los cánceres incidentes entre las mujeres.
En Asia, la tasa de morbilidad es tan alta como 9.5%-12%. Peor aún en China, la edad promedio de aparición del cáncer de mama podría ser de 8 a 10 años antes que en los países occidentales, que representan hasta el 4% del total de pacientes con cáncer de mama.
En Egipto, el cáncer de mama es el tipo más común de malignidad femenina representado alrededor del 38,8% entre los sitios de cáncer comunes en las mujeres. Aunque la etiología de la mayoría de los cánceres de mama no está clara, existen numerosos factores de riesgo para la enfermedad. El cribado y la detección precoz, combinados con un tratamiento adecuado y eficaz, se considera la esperanza de reducción de la mortalidad por cáncer de mama, tal y como postula la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Neveen N Kamel, doctor
- Número de teléfono: +201287668559
- Correo electrónico: neveenemanuel@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Summar M El Morshidy, Lecturer
- Número de teléfono: +201063030750
- Correo electrónico: Summerelmorshidy@yahoo.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes histológicamente confirmados y documentados con carcinoma ductal o lobulillar invasivo de mama que asistieron al hospital de la Universidad de Assiut desde el año 2015 hasta el 2019.
Criterio de exclusión:
• Pacientes que recibieron tratamiento anteriormente fuera del hospital de la Universidad de Assiut.
- Una enfermedad concomitante grave no controlada que contraindicaría el uso de tratamiento sistémico. .
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La tasa de supervivencia del cáncer de mama en el hospital universitario de assiut
Periodo de tiempo: Un año
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El número de pacientes que sobrevivieron después de la cirugía o la quimioterapia.
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Un año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Samir E Shehata, Professor, Assiut University
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Neveen
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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