Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Características demográficas, clinicopatológicas y supervivencia del cáncer de mama

19 de marzo de 2020 actualizado por: Neveen Nageh Kamel Shalaby, Assiut University

Características demográficas, clinicopatológicas y supervivencia de pacientes con cáncer de mama en el Hospital Universitario de Assiut (2015-2019).

Los investigadores estudiarán retrospectivamente las características demográficas, clinicopatológicas y la supervivencia de las pacientes con cáncer de mama ingresadas en el hospital de la Universidad de Assiut desde el año 2015 hasta el 2019.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

El cáncer de mama es una de las neoplasias malignas más comunes en las mujeres, que es la segunda causa principal de muerte por cáncer en todo el mundo después del cáncer de pulmón. La incidencia del cáncer de mama ha ido en aumento en las últimas décadas, especialmente en mujeres jóvenes (≤ 35 años). Hay aproximadamente 182 000 mujeres con neoplasia de mama anualmente en los Estados Unidos, lo que representa aproximadamente el 26 % de todos los cánceres incidentes entre las mujeres.

En Asia, la tasa de morbilidad es tan alta como 9.5%-12%. Peor aún en China, la edad promedio de aparición del cáncer de mama podría ser de 8 a 10 años antes que en los países occidentales, que representan hasta el 4% del total de pacientes con cáncer de mama.

En Egipto, el cáncer de mama es el tipo más común de malignidad femenina representado alrededor del 38,8% entre los sitios de cáncer comunes en las mujeres. Aunque la etiología de la mayoría de los cánceres de mama no está clara, existen numerosos factores de riesgo para la enfermedad. El cribado y la detección precoz, combinados con un tratamiento adecuado y eficaz, se considera la esperanza de reducción de la mortalidad por cáncer de mama, tal y como postula la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Estudio retrospectivo en pacientes con cáncer de mama: estudio de una sola institución

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes histológicamente confirmados y documentados con carcinoma ductal o lobulillar invasivo de mama que asistieron al hospital de la Universidad de Assiut desde el año 2015 hasta el 2019.

Criterio de exclusión:

  • • Pacientes que recibieron tratamiento anteriormente fuera del hospital de la Universidad de Assiut.

    • Una enfermedad concomitante grave no controlada que contraindicaría el uso de tratamiento sistémico. .

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La tasa de supervivencia del cáncer de mama en el hospital universitario de assiut
Periodo de tiempo: Un año
El número de pacientes que sobrevivieron después de la cirugía o la quimioterapia.
Un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Samir E Shehata, Professor, Assiut University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de abril de 2021

Finalización primaria (ANTICIPADO)

31 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

31 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

20 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

23 de marzo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Neveen

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir