Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Demografische, klinisch-pathologische kenmerken en overleving van borstkanker

19 maart 2020 bijgewerkt door: Neveen Nageh Kamel Shalaby, Assiut University

Demografische, klinisch-pathologische kenmerken en overleving van borstkankerpatiënten in het Assiut University Hospital (2015-2019).

De onderzoekers zullen met terugwerkende kracht de demografische, klinisch-pathologische kenmerken en overleving bestuderen van borstkankerpatiënten die van 2015 tot 2019 zijn opgenomen in het Assiut University Hospital.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Borstkanker is een van de meest voorkomende maligniteiten bij vrouwen en is na longkanker wereldwijd de tweede belangrijkste doodsoorzaak door kanker. De incidentie van borstkanker is de afgelopen decennia toegenomen, vooral bij jonge vrouwen (≤ 35 jaar). Er zijn jaarlijks ongeveer 182.000 vrouwen met borstneoplasmata in de Verenigde Staten, goed voor ongeveer 26% van alle gevallen van kanker bij vrouwen.

In Azië is het ziektecijfer zo hoog als 9,5% -12%. Erger nog, in China kan de gemiddelde aanvangsleeftijd van borstkanker 8-10 jaar jonger zijn dan in westerse landen, waar tot 4% van het totale aantal borstkankerpatiënten voorkomt.

In Egypte is borstkanker de meest voorkomende vorm van maligniteit bij vrouwen die ongeveer 38,8% vertegenwoordigt van de gemeenschappelijke kankerplaatsen bij vrouwen. Hoewel de onduidelijke etiologie van de meerderheid van borstkanker, maar er zijn tal van risicofactoren voor de ziekte. Screening en vroege opsporing in combinatie met adequate, efficiënte behandeling wordt beschouwd als de hoop op een vermindering van de mortaliteit bij borstkanker, zoals gepostuleerd door de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Retrospectieve studie bij borstkankerpatiënten: studie in één instelling

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle histologisch bevestigde en gedocumenteerde patiënten met invasief ductaal of lobulair carcinoom van de borst die van 2015 tot 2019 in het Assiut University Hospital aanwezig waren.

Uitsluitingscriteria:

  • • Patiënten die eerder een behandeling kregen buiten het Universitair Ziekenhuis van Assiut.

    • Een ernstige bijkomende aandoening die niet onder controle is en die een contra-indicatie zou vormen voor het gebruik van systemische behandeling. .

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het overlevingspercentage van borstkanker in het academisch ziekenhuis van Assiut
Tijdsspanne: Een jaar
Het aantal patiënten dat overleefde na een operatie of chemotherapie
Een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Samir E Shehata, Professor, Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 april 2021

Primaire voltooiing (VERWACHT)

31 december 2023

Studie voltooiing (VERWACHT)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 maart 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 maart 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

20 maart 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

23 maart 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 maart 2020

Laatst geverifieerd

1 maart 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Neveen

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren