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Características Demográficas , Clinicopatológicas e Sobrevida do Câncer de Mama .

19 de março de 2020 atualizado por: Neveen Nageh Kamel Shalaby, Assiut University

Características Demográficas, Clinicopatológicas e Sobrevida de Pacientes com Câncer de Mama no Hospital Universitário de Assiut (2015-2019).

Os investigadores estudarão retrospectivamente as características demográficas, clinicopatológicas e a sobrevida de pacientes com câncer de mama internadas no hospital da Universidade de Assiut no período de 2015 a 2019

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

O câncer de mama é uma das neoplasias malignas mais comuns em mulheres, sendo a segunda principal causa de morte por câncer em todo o mundo, depois do câncer de pulmão. A incidência do câncer de mama vem aumentando nas últimas décadas, principalmente em mulheres jovens (≤ 35 anos). Há aproximadamente 182.000 mulheres com neoplasia de mama anualmente nos Estados Unidos, representando cerca de 26% de todos os cânceres incidentes entre as mulheres.

Na Ásia, a taxa de morbidade chega a 9,5%-12%. Pior ainda na China, a idade média de início do câncer de mama pode ser de 8 a 10 anos mais jovem do que nos países ocidentais, que representam até 4% do total de pacientes com câncer de mama.

No Egito, o câncer de mama é o tipo mais comum de malignidade feminina, representando cerca de 38,8% entre os locais de câncer comuns em mulheres. Embora a etiologia da maioria dos cânceres de mama não seja clara, existem vários fatores de risco para a doença. O rastreamento e a detecção precoce, quando aliados a um tratamento adequado e eficaz, são considerados a esperança para a redução da mortalidade por câncer de mama, conforme postulado pela Organização Mundial da Saúde (OMS).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Estudo retrospectivo em pacientes com câncer de mama: estudo de uma única instituição

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes histologicamente confirmados e documentados com carcinoma ductal ou lobular invasivo da mama atendidos no hospital da Universidade de Assiut do ano de 2015 a 2019.

Critério de exclusão:

  • • Pacientes que receberam tratamento anteriormente fora do hospital universitário de Assiut.

    • Uma doença concomitante grave não controlada que contra-indicaria o uso de tratamento sistêmico. .

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A taxa de sobrevida do câncer de mama no hospital universitário de assiu
Prazo: Um ano
Número de pacientes que sobreviveram após cirurgia ou quimioterapia
Um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Samir E Shehata, Professor, Assiut University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

1 de abril de 2021

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

31 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de março de 2020

Primeira postagem (REAL)

20 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

23 de março de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de março de 2020

Última verificação

1 de março de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Neveen

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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