Charakterystyka demograficzna, kliniczno-patologiczna i przeżywalność raka piersi
Charakterystyka demograficzna, kliniczno-patologiczna i przeżycie pacjentów z rakiem piersi w Szpitalu Uniwersyteckim Assiut (2015-2019).
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Rak piersi jest jednym z najczęstszych nowotworów złośliwych u kobiet, który jest drugą najczęstszą przyczyną zgonów z powodu raka na całym świecie po raku płuc. Częstość występowania raka piersi wzrasta w ostatnich dziesięcioleciach, zwłaszcza u młodych kobiet (≤ 35 lat). Rocznie w Stanach Zjednoczonych występuje około 182 000 kobiet z nowotworem piersi, co stanowi około 26% wszystkich przypadków raka wśród kobiet.
W Azji współczynnik zachorowalności wynosi aż 9,5%-12%. Co gorsza, w Chinach średni wiek zachorowania na raka piersi może być o 8-10 lat młodszy niż w krajach zachodnich, które stanowią do 4% wszystkich pacjentów z rakiem piersi.
W Egipcie rak piersi jest najczęstszym typem nowotworu złośliwego u kobiet, stanowi około 38,8% wśród najczęstszych lokalizacji raka u kobiet. Chociaż etiologia większości przypadków raka piersi jest niejasna, istnieje jednak wiele czynników ryzyka tej choroby. Badania przesiewowe i wczesne wykrywanie w połączeniu z adekwatnym, skutecznym leczeniem uważane są za nadzieję na zmniejszenie śmiertelności z powodu raka piersi postulowane przez Światową Organizację Zdrowia (WHO).
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Neveen N Kamel, doctor
- Numer telefonu: +201287668559
- E-mail: neveenemanuel@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Summar M El Morshidy, Lecturer
- Numer telefonu: +201063030750
- E-mail: Summerelmorshidy@yahoo.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy potwierdzeni histologicznie i udokumentowani pacjenci z inwazyjnym rakiem przewodowym lub zrazikowym piersi leczący się w szpitalu uniwersyteckim Assiut w latach 2015-2019.
Kryteria wyłączenia:
• Pacjenci, którzy wcześniej byli leczeni poza szpitalem Uniwersytetu Assiut.
- Ciężka, niekontrolowana choroba współistniejąca, która stanowiłaby przeciwwskazanie do stosowania leczenia ogólnoustrojowego. .
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik przeżywalności raka piersi w szpitalu uniwersyteckim w Assut
Ramy czasowe: Rok
|
Liczba pacjentów, którzy przeżyli po operacji lub chemioterapii
|
Rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Samir E Shehata, Professor, Assiut University
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Neveen
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .