- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04316247
Demografické, klinickopatologické charakteristiky a přežití rakoviny prsu
Demografické, klinickopatologické charakteristiky a přežití pacientek s rakovinou prsu ve Fakultní nemocnici Assiut (2015-2019).
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Rakovina prsu je jednou z nejčastějších malignit u žen, která je po rakovině plic druhou nejčastější příčinou úmrtí na rakovinu na celém světě. Výskyt rakoviny prsu se v posledních desetiletích zvyšuje, zejména u mladých žen (≤ 35 let). Ve Spojených státech je ročně přibližně 182 000 žen s nádorem prsu, což představuje asi 26 % všech případů rakoviny u žen.
V Asii je nemocnost až 9,5 až 12 %. Ještě horší je, že v Číně může být průměrný věk propuknutí rakoviny prsu o 8–10 let nižší než v západních zemích, které představují až 4 % z celkového počtu pacientů s rakovinou prsu.
V Egyptě je rakovina prsu nejběžnějším typem ženského zhoubného nádoru, který představuje asi 38,8 % mezi běžnými nádorovými ložisky u žen. I když u většiny rakoviny prsu je nejasná etiologie, existuje mnoho rizikových faktorů pro toto onemocnění. Screening a včasná detekce v kombinaci s adekvátní a účinnou léčbou je považována za naději na snížení úmrtnosti na rakovinu prsu, jak předpokládá Světová zdravotnická organizace (WHO).
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Neveen N Kamel, doctor
- Telefonní číslo: +201287668559
- E-mail: neveenemanuel@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Summar M El Morshidy, Lecturer
- Telefonní číslo: +201063030750
- E-mail: Summerelmorshidy@yahoo.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všechny histologicky potvrzené a dokumentované pacientky s invazivním duktálním nebo lobulárním karcinomem prsu navštěvující Univerzitní nemocnici v Assiutu od roku 2015 do 2019.
Kritéria vyloučení:
• Pacienti, kteří byli dříve léčeni mimo univerzitní nemocnici Assiut.
- Závažné nekontrolované souběžné onemocnění, které by bylo kontraindikováno k použití systémové léčby. .
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra přežití rakoviny prsu v asistenční univerzitní nemocnici
Časové okno: Jeden rok
|
Počet pacientů přežil po operaci nebo chemoterapii
|
Jeden rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Samir E Shehata, Professor, Assiut University
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (OČEKÁVANÝ)
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Neveen
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .