Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintasyövän demografiset, kliiniset ominaisuudet ja eloonjääminen

torstai 19. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Neveen Nageh Kamel Shalaby, Assiut University

Assiutin yliopistollisen sairaalan rintasyöpäpotilaiden demografiset, kliinispatologiset ominaisuudet ja eloonjääminen (2015-2019).

Tutkijat tutkivat takautuvasti Assiutin yliopistolliseen sairaalaan otettujen rintasyöpäpotilaiden demografisia, kliinispatologisia ominaisuuksia ja eloonjäämistä vuosina 2015-2019.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Rintasyöpä on yksi yleisimmistä naisten pahanlaatuisista kasvaimista, ja se on toiseksi yleisin syöpäkuolemien syy kaikkialla maailmassa keuhkosyövän jälkeen. Rintasyövän ilmaantuvuus on lisääntynyt viime vuosikymmeninä, erityisesti nuorilla naisilla (≤ 35-vuotiaat). Yhdysvalloissa on vuosittain noin 182 000 naisella rintakasvain, mikä on noin 26 % kaikista naisten syövistä.

Aasiassa sairastuvuus on jopa 9,5–12 prosenttia. Vielä pahempaa on Kiinassa, että rintasyövän keskimääräinen puhkeamisikä voi olla 8-10 vuotta nuorempi kuin länsimaissa, joiden osuus kaikista rintasyöpäpotilaista on jopa 4 %.

Egyptissä rintasyöpä on yleisin naisten pahanlaatuinen kasvaintyyppi, ja sen osuus oli noin 38,8 % naisten yleisistä syöpäpaikoista. Vaikka suurin osa rintasyövästä on epäselvä etiologia, taudin riskitekijöitä on lukuisia. Maailman terveysjärjestön (WHO) oletuksena seulontaa ja varhaista havaitsemista yhdessä riittävän tehokkaan hoidon kanssa pidetään toivona rintasyöpäkuolleisuuden vähentämisestä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Retrospektiivinen tutkimus rintasyöpäpotilaista: yhden laitoksen tutkimus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki histologisesti vahvistetut ja dokumentoidut potilaat, joilla on rintasyöpä invasiivinen duktaalinen tai lobulaarinen syöpä, jotka ovat hoidossa Assiutin yliopistollisessa sairaalassa vuosina 2015–2019.

Poissulkemiskriteerit:

  • • Potilaat, jotka ovat aiemmin saaneet hoitoa Assiutin yliopistollisen sairaalan ulkopuolella.

    • Vakava hallitsematon samanaikainen sairaus, joka olisi vasta-aiheinen systeemisen hoidon käyttöön. .

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rintasyövän eloonjäämisaste assiun yliopistollisessa sairaalassa
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Leikkauksen tai kemoterapian jälkeen selviytyneiden potilaiden määrä
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Tutkijat

  • Päätutkija: Samir E Shehata, Professor, Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 20. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 23. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Neveen

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Israel

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa