- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04316247
Rintasyövän demografiset, kliiniset ominaisuudet ja eloonjääminen
Assiutin yliopistollisen sairaalan rintasyöpäpotilaiden demografiset, kliinispatologiset ominaisuudet ja eloonjääminen (2015-2019).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Rintasyöpä on yksi yleisimmistä naisten pahanlaatuisista kasvaimista, ja se on toiseksi yleisin syöpäkuolemien syy kaikkialla maailmassa keuhkosyövän jälkeen. Rintasyövän ilmaantuvuus on lisääntynyt viime vuosikymmeninä, erityisesti nuorilla naisilla (≤ 35-vuotiaat). Yhdysvalloissa on vuosittain noin 182 000 naisella rintakasvain, mikä on noin 26 % kaikista naisten syövistä.
Aasiassa sairastuvuus on jopa 9,5–12 prosenttia. Vielä pahempaa on Kiinassa, että rintasyövän keskimääräinen puhkeamisikä voi olla 8-10 vuotta nuorempi kuin länsimaissa, joiden osuus kaikista rintasyöpäpotilaista on jopa 4 %.
Egyptissä rintasyöpä on yleisin naisten pahanlaatuinen kasvaintyyppi, ja sen osuus oli noin 38,8 % naisten yleisistä syöpäpaikoista. Vaikka suurin osa rintasyövästä on epäselvä etiologia, taudin riskitekijöitä on lukuisia. Maailman terveysjärjestön (WHO) oletuksena seulontaa ja varhaista havaitsemista yhdessä riittävän tehokkaan hoidon kanssa pidetään toivona rintasyöpäkuolleisuuden vähentämisestä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Neveen N Kamel, doctor
- Puhelinnumero: +201287668559
- Sähköposti: neveenemanuel@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Summar M El Morshidy, Lecturer
- Puhelinnumero: +201063030750
- Sähköposti: Summerelmorshidy@yahoo.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki histologisesti vahvistetut ja dokumentoidut potilaat, joilla on rintasyöpä invasiivinen duktaalinen tai lobulaarinen syöpä, jotka ovat hoidossa Assiutin yliopistollisessa sairaalassa vuosina 2015–2019.
Poissulkemiskriteerit:
• Potilaat, jotka ovat aiemmin saaneet hoitoa Assiutin yliopistollisen sairaalan ulkopuolella.
- Vakava hallitsematon samanaikainen sairaus, joka olisi vasta-aiheinen systeemisen hoidon käyttöön. .
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rintasyövän eloonjäämisaste assiun yliopistollisessa sairaalassa
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Leikkauksen tai kemoterapian jälkeen selviytyneiden potilaiden määrä
|
Yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Samir E Shehata, Professor, Assiut University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Neveen
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .