Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Demografiske, kliniskpatologiske karakteristika og overlevelse af brystkræft

19. marts 2020 opdateret af: Neveen Nageh Kamel Shalaby, Assiut University

Demografiske, kliniskpatologiske karakteristika og overlevelse af brystkræftpatienter i Assiut Universitetshospital (2015-2019).

Efterforskerne vil retrospektivt studere de demografiske, klinisk-patologiske karakteristika og overlevelse af brystkræftpatienter indlagt på Assiut Universitetshospital fra år 2015 til 2019

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Brystkræft er en af ​​de mest almindelige maligne sygdomme hos kvinder, som er den næststørste årsag til kræftdød i hele verden efter lungekræft. Forekomsten af ​​brystkræft har været stigende i løbet af de seneste årtier, især hos unge kvinder (≤ 35 år). Der er omkring 182.000 kvinder med brystneoplasmer årligt i USA, hvilket tegner sig for omkring 26% af alle hændelige kræfttilfælde blandt kvinder.

I Asien er sygeligheden så høj som 9,5%-12%. Endnu værre i Kina kan den gennemsnitlige begyndelsesalder for brystkræft være 8-10 år yngre end i vestlige lande, som tegner sig for op til 4 % af det samlede antal brystkræftpatienter.

I Egypten er brystkræft den mest almindelige form for malignitet hos kvinder repræsenteret omkring 38,8% blandt almindelige kræftsteder hos kvinder. Selv om den uklare ætiologi for størstedelen af ​​brystkræft, men der er talrige risikofaktorer for sygdommen. Screening og tidlig påvisning i kombination med tilstrækkelig, effektiv behandling betragtes som håbet om en reduktion af dødeligheden i brystkræft som postuleret af Verdenssundhedsorganisationen (WHO).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Retrospektiv undersøgelse af brystkræftpatienter: En enkelt institutionsundersøgelse

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle histologisk bekræftede og dokumenterede patienter med invasivt duktalt eller lobulært brystcarcinom, der behandles på Assiut Universitetshospital fra år 2015 til 2019.

Ekskluderingskriterier:

  • • Patienter, der tidligere har modtaget behandling uden for Assiut Universitetshospital.

    • En alvorlig ukontrolleret samtidig sygdom, der ville være kontraindiceret ved brug af systemisk behandling. .

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overlevelsesraten for brystkræft på assiut universitetshospital
Tidsramme: Et år
Antallet af patienter overlevede efter operation eller kemoterapi
Et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Samir E Shehata, Professor, Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. april 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

31. december 2023

Studieafslutning (FORVENTET)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. marts 2020

Først opslået (FAKTISKE)

20. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

23. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Neveen

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkarcinom

3
Abonner