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유방암의 인구학적, 임상병리학적 특성 및 생존

2020년 3월 19일 업데이트: Neveen Nageh Kamel Shalaby, Assiut University

Assiut University Hospital의 유방암 환자의 인구학적, 임상병리학적 특성 및 생존율(2015-2019).

연구진은 2015년부터 2019년까지 Assiut University 병원에 입원한 유방암 환자의 인구통계학적, 임상병리학적 특성 및 생존율을 후향적으로 연구할 예정이다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

유방암은 여성에게 가장 흔한 악성 종양 중 하나이며, 폐암 다음으로 암 사망의 두 번째 주요 원인입니다. 유방암 발병률은 지난 수십 년 동안 특히 젊은 여성(≤ 35세)에서 증가했습니다. 미국에는 매년 약 182,000명의 여성이 유방 신생물을 앓고 있으며, 이는 여성에게 발생하는 모든 암의 약 26%를 차지합니다.

아시아에서는 이환율이 9.5%-12%로 높습니다. 중국에서는 유방암의 평균 발병 연령이 전체 유방암 환자의 최대 4%를 차지하는 서양 국가보다 8~10년 더 젊을 수 있습니다.

이집트에서 유방암은 여성의 흔한 암 부위 중 약 38.8%를 나타내는 가장 흔한 유형의 여성 악성 종양입니다. 대부분의 유방암의 원인은 불분명하지만 질병에 대한 수많은 위험 요소가 있습니다. 적절하고 효율적인 치료와 결합된 선별검사 및 조기 발견은 세계보건기구(WHO)가 가정한 유방암 사망률 감소의 희망으로 간주됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

유방암 환자에 대한 후향적 연구 : 단일 기관 연구

설명

포함 기준:

  • 2015년부터 2019년까지 Assiut University 병원에 다니는 유방의 침윤성 유관 또는 소엽 암종으로 조직학적으로 확인되고 문서화된 모든 환자.

제외 기준:

  • • 이전에 Assiut University 병원 외부에서 치료를 받은 환자.

    • 전신 치료 사용이 금기인 심각한 통제되지 않는 수반되는 질병. .

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아시우트 대학병원의 유방암 생존율
기간: 1년
수술 또는 화학요법 후 생존한 환자의 수
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Samir E Shehata, Professor, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 18일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Neveen

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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