- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04316247
Демографические, клинико-патологические характеристики и выживаемость при раке молочной железы
Демографические, клинико-патологические характеристики и выживаемость пациентов с раком молочной железы в университетской больнице Асьюта (2015-2019 гг.).
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Рак молочной железы является одним из наиболее распространенных злокачественных новообразований у женщин и занимает второе место среди причин смерти от рака во всем мире после рака легких. За последние десятилетия заболеваемость раком молочной железы увеличилась, особенно у молодых женщин (≤ 35 лет). Ежегодно в Соединенных Штатах насчитывается около 182 000 женщин с новообразованиями молочной железы, что составляет около 26% всех случаев рака среди женщин.
В Азии уровень заболеваемости достигает 9,5%-12%. Хуже того, в Китае средний возраст начала рака молочной железы может быть на 8-10 лет моложе, чем в западных странах, на долю которых приходится до 4% от общего числа больных раком молочной железы.
В Египте рак молочной железы является наиболее распространенным типом злокачественных новообразований у женщин и составляет около 38,8% среди распространенных локализаций рака у женщин. Хотя этиология большинства случаев рака молочной железы неясна, существуют многочисленные факторы риска заболевания. Скрининг и раннее выявление в сочетании с адекватным и эффективным лечением считается надеждой на снижение смертности от рака молочной железы, как постулирует Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ).
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Neveen N Kamel, doctor
- Номер телефона: +201287668559
- Электронная почта: neveenemanuel@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Summar M El Morshidy, Lecturer
- Номер телефона: +201063030750
- Электронная почта: Summerelmorshidy@yahoo.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все гистологически подтвержденные и задокументированные пациенты с инвазивной протоковой или лобулярной карциномой молочной железы, посещавшие университетскую больницу Асьюта с 2015 по 2019 год.
Критерий исключения:
• Пациенты, ранее проходившие лечение за пределами больницы Университета Асьют.
- Серьезное неконтролируемое сопутствующее заболевание, при котором противопоказано системное лечение. .
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Выживаемость при раке молочной железы в университетской больнице Асьюта
Временное ограничение: Один год
|
Количество пациентов, выживших после операции или химиотерапии
|
Один год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Samir E Shehata, Professor, Assiut University
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Neveen
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .