Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Демографические, клинико-патологические характеристики и выживаемость при раке молочной железы

19 марта 2020 г. обновлено: Neveen Nageh Kamel Shalaby, Assiut University

Демографические, клинико-патологические характеристики и выживаемость пациентов с раком молочной железы в университетской больнице Асьюта (2015-2019 гг.).

Исследователи ретроспективно изучат демографические, клинико-патологические характеристики и выживаемость пациентов с раком молочной железы, поступивших в больницу Университета Асьюта с 2015 по 2019 год.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Рак молочной железы является одним из наиболее распространенных злокачественных новообразований у женщин и занимает второе место среди причин смерти от рака во всем мире после рака легких. За последние десятилетия заболеваемость раком молочной железы увеличилась, особенно у молодых женщин (≤ 35 лет). Ежегодно в Соединенных Штатах насчитывается около 182 000 женщин с новообразованиями молочной железы, что составляет около 26% всех случаев рака среди женщин.

В Азии уровень заболеваемости достигает 9,5%-12%. Хуже того, в Китае средний возраст начала рака молочной железы может быть на 8-10 лет моложе, чем в западных странах, на долю которых приходится до 4% от общего числа больных раком молочной железы.

В Египте рак молочной железы является наиболее распространенным типом злокачественных новообразований у женщин и составляет около 38,8% среди распространенных локализаций рака у женщин. Хотя этиология большинства случаев рака молочной железы неясна, существуют многочисленные факторы риска заболевания. Скрининг и раннее выявление в сочетании с адекватным и эффективным лечением считается надеждой на снижение смертности от рака молочной железы, как постулирует Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Neveen N Kamel, doctor
  • Номер телефона: +201287668559
  • Электронная почта: neveenemanuel@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Summar M El Morshidy, Lecturer
  • Номер телефона: +201063030750
  • Электронная почта: Summerelmorshidy@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Ретроспективное исследование пациентов с раком молочной железы: исследование в одном учреждении

Описание

Критерии включения:

  • Все гистологически подтвержденные и задокументированные пациенты с инвазивной протоковой или лобулярной карциномой молочной железы, посещавшие университетскую больницу Асьюта с 2015 по 2019 год.

Критерий исключения:

  • • Пациенты, ранее проходившие лечение за пределами больницы Университета Асьют.

    • Серьезное неконтролируемое сопутствующее заболевание, при котором противопоказано системное лечение. .

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживаемость при раке молочной железы в университетской больнице Асьюта
Временное ограничение: Один год
Количество пациентов, выживших после операции или химиотерапии
Один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Samir E Shehata, Professor, Assiut University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 апреля 2021 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

31 декабря 2023 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 марта 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Neveen

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться