Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A mellrák demográfiai, klinikopatológiai jellemzői és túlélése

2020. március 19. frissítette: Neveen Nageh Kamel Shalaby, Assiut University

Az Assiut Egyetemi Kórház emlőrákos betegek demográfiai, klinikopatológiai jellemzői és túlélése (2015-2019).

A kutatók 2015 és 2019 között retrospektív módon vizsgálják az Assiuti Egyetemi Kórházba került emlőrákos betegek demográfiai, klinikopatológiai jellemzőit és túlélését.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Részletes leírás

Az emlőrák a nők egyik leggyakoribb rosszindulatú daganata, amely a tüdőrák után a második leggyakoribb daganatos halálok világszerte. Az emlőrák előfordulása az elmúlt évtizedekben nőtt, különösen a fiatal nők (≤ 35 éves) körében. Az Egyesült Államokban évente körülbelül 182 000 nő szenved emlődaganatban, ami a nők körében előforduló összes rákos megbetegedések 26%-át teszi ki.

Ázsiában a megbetegedések aránya eléri a 9,5-12%-ot. Kínában még ennél is rosszabb, hogy az emlőrák átlagos megjelenési életkora 8-10 évvel fiatalabb lehet, mint a nyugati országokban, ahol az összes mellrákos betegek 4%-a.

Egyiptomban az emlőrák a női rosszindulatú daganatok leggyakoribb típusa, amely körülbelül 38,8%-át képviseli a nőknél gyakori rákos megbetegedések között. Bár az emlőrák többségének etiológiája nem tisztázott, de a betegségnek számos kockázati tényezője van. Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szerint a szűrés és a korai felismerés megfelelő, hatékony kezeléssel kombinálva az emlőrák mortalitása csökkentésének reménye.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Retrospektív vizsgálat emlőrákos betegeken: egyetlen intézmény vizsgálata

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden szövettanilag igazolt és dokumentált, invazív ductalis vagy lobularis emlőkarcinómában szenvedő beteg, aki 2015 és 2019 között az Assiut Egyetemi Kórházban járt.

Kizárási kritériumok:

  • • Olyan betegek, akik korábban az Assiu Egyetemi Kórházon kívül részesültek kezelésben.

    • Súlyos, kontrollálatlan kísérő betegség, amely ellenjavallt szisztémás kezelés alkalmazása mellett. .

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az emlőrák túlélési aránya az assiu egyetemi kórházban
Időkeret: Egy év
A műtét vagy kemoterápia után túlélők száma
Egy év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Samir E Shehata, Professor, Assiut university

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (VÁRHATÓ)

2021. április 1.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2023. december 31.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2024. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. március 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. március 18.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2020. március 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2020. március 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. március 19.

Utolsó ellenőrzés

2020. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Neveen

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel