- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04316247
Demografische, klinisch-pathologische Eigenschaften und Überleben von Brustkrebs
Demografische, klinisch-pathologische Merkmale und Überleben von Brustkrebspatientinnen im Assiut University Hospital (2015-2019).
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Brustkrebs ist eine der häufigsten bösartigen Erkrankungen bei Frauen und weltweit nach Lungenkrebs die zweithäufigste Krebstodesursache. Die Inzidenz von Brustkrebs hat in den letzten Jahrzehnten zugenommen, insbesondere bei jungen Frauen (≤ 35 Jahre). In den Vereinigten Staaten gibt es jährlich etwa 182.000 Frauen mit Brusttumor, was etwa 26 % aller Krebserkrankungen bei Frauen ausmacht.
In Asien liegt die Morbiditätsrate bei 9,5 bis 12 %. Noch schlimmer ist, dass in China das durchschnittliche Erkrankungsalter von Brustkrebs 8-10 Jahre jünger ist als in westlichen Ländern, die bis zu 4 % aller Brustkrebspatienten ausmachen .
In Ägypten ist Brustkrebs die häufigste Art von bösartigen Tumoren bei Frauen, die etwa 38,8 % der häufigsten Krebsarten bei Frauen ausmachen. Obwohl die Ätiologie der meisten Brustkrebserkrankungen unklar ist, gibt es zahlreiche Risikofaktoren für die Krankheit. Screening und Früherkennung in Kombination mit einer angemessenen, effizienten Behandlung gelten als Hoffnungsträger für eine Verringerung der Sterblichkeit bei Brustkrebs, wie von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) postuliert.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Neveen N Kamel, doctor
- Telefonnummer: +201287668559
- E-Mail: neveenemanuel@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Summar M El Morshidy, Lecturer
- Telefonnummer: +201063030750
- E-Mail: Summerelmorshidy@yahoo.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle histologisch bestätigten und dokumentierten Patientinnen mit invasivem duktalen oder lobulären Karzinom der Brust, die von 2015 bis 2019 am Universitätskrankenhaus Assiut behandelt wurden.
Ausschlusskriterien:
• Patienten, die zuvor außerhalb des Universitätskrankenhauses von Assiut behandelt wurden.
- Eine schwere unkontrollierte Begleiterkrankung, die eine systemische Behandlung kontraindizieren würde. .
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Überlebensrate von Brustkrebs in einem Universitätskrankenhaus
Zeitfenster: Ein Jahr
|
Die Anzahl der Patienten, die nach einer Operation oder Chemotherapie überlebten
|
Ein Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Samir E Shehata, Professor, Assiut University
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Neveen
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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