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Demografische, klinisch-pathologische Eigenschaften und Überleben von Brustkrebs

19. März 2020 aktualisiert von: Neveen Nageh Kamel Shalaby, Assiut University

Demografische, klinisch-pathologische Merkmale und Überleben von Brustkrebspatientinnen im Assiut University Hospital (2015-2019).

Die Ermittler werden rückblickend die demografischen, klinisch-pathologischen Merkmale und das Überleben von Brustkrebspatientinnen untersuchen, die von 2015 bis 2019 in das Universitätskrankenhaus von Assiut aufgenommen wurden

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Brustkrebs ist eine der häufigsten bösartigen Erkrankungen bei Frauen und weltweit nach Lungenkrebs die zweithäufigste Krebstodesursache. Die Inzidenz von Brustkrebs hat in den letzten Jahrzehnten zugenommen, insbesondere bei jungen Frauen (≤ 35 Jahre). In den Vereinigten Staaten gibt es jährlich etwa 182.000 Frauen mit Brusttumor, was etwa 26 % aller Krebserkrankungen bei Frauen ausmacht.

In Asien liegt die Morbiditätsrate bei 9,5 bis 12 %. Noch schlimmer ist, dass in China das durchschnittliche Erkrankungsalter von Brustkrebs 8-10 Jahre jünger ist als in westlichen Ländern, die bis zu 4 % aller Brustkrebspatienten ausmachen .

In Ägypten ist Brustkrebs die häufigste Art von bösartigen Tumoren bei Frauen, die etwa 38,8 % der häufigsten Krebsarten bei Frauen ausmachen. Obwohl die Ätiologie der meisten Brustkrebserkrankungen unklar ist, gibt es zahlreiche Risikofaktoren für die Krankheit. Screening und Früherkennung in Kombination mit einer angemessenen, effizienten Behandlung gelten als Hoffnungsträger für eine Verringerung der Sterblichkeit bei Brustkrebs, wie von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) postuliert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Retrospektive Studie an Brustkrebspatientinnen: Eine Studie einer einzigen Institution

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle histologisch bestätigten und dokumentierten Patientinnen mit invasivem duktalen oder lobulären Karzinom der Brust, die von 2015 bis 2019 am Universitätskrankenhaus Assiut behandelt wurden.

Ausschlusskriterien:

  • • Patienten, die zuvor außerhalb des Universitätskrankenhauses von Assiut behandelt wurden.

    • Eine schwere unkontrollierte Begleiterkrankung, die eine systemische Behandlung kontraindizieren würde. .

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Überlebensrate von Brustkrebs in einem Universitätskrankenhaus
Zeitfenster: Ein Jahr
Die Anzahl der Patienten, die nach einer Operation oder Chemotherapie überlebten
Ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Samir E Shehata, Professor, Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. April 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

31. Dezember 2023

Studienabschluss (ERWARTET)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. März 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

20. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

23. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Neveen

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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