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Caratteristiche demografiche, clinicopatologiche e sopravvivenza del cancro al seno

19 marzo 2020 aggiornato da: Neveen Nageh Kamel Shalaby, Assiut University

Caratteristiche demografiche, clinicopatologiche e sopravvivenza dei pazienti con carcinoma mammario nell'ospedale universitario di Assiut (2015-2019).

I ricercatori studieranno retrospettivamente le caratteristiche demografiche, clinicopatologiche e la sopravvivenza dei pazienti con carcinoma mammario ricoverati all'ospedale universitario di Assiut dall'anno 2015 al 2019

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il cancro al seno è una delle neoplasie più comuni nelle donne, che è la seconda causa di morte per cancro in tutto il mondo dopo il cancro ai polmoni. L'incidenza del cancro al seno è aumentata negli ultimi decenni, soprattutto nelle giovani donne (≤ 35 anni). Ci sono circa 182.000 donne con neoplasia al seno ogni anno negli Stati Uniti, che rappresentano circa il 26% di tutti i tumori incidenti tra le donne.

In Asia, il tasso di morbilità raggiunge il 9,5%-12%. Ancora peggio in Cina, l'età media di insorgenza del cancro al seno potrebbe essere di 8-10 anni più giovane di quella dei paesi occidentali, che rappresentano fino al 4% dei pazienti totali con cancro al seno.

In Egitto, il cancro al seno è il tipo più comune di tumore maligno femminile rappresentato circa il 38,8% tra i comuni siti di cancro nelle femmine.Sebbene l'eziologia poco chiara della maggior parte del cancro al seno, ma ci sono numerosi fattori di rischio per la malattia. Lo screening e la diagnosi precoce, se combinati con un trattamento adeguato ed efficiente, sono considerati la speranza per una riduzione della mortalità per cancro al seno, come postulato dall'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Studio retrospettivo su pazienti con carcinoma mammario: uno studio a singola istituzione

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti istologicamente confermati e documentati con carcinoma mammario duttale o lobulare invasivo frequentati presso l'ospedale universitario Assiut dall'anno 2015 al 2019.

Criteri di esclusione:

  • • Pazienti che in precedenza hanno ricevuto cure al di fuori dell'ospedale universitario Assiut.

    • Una grave malattia concomitante non controllata che potrebbe controindicare l'uso di un trattamento sistemico. .

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il tasso di sopravvivenza del cancro al seno nell'ospedale universitario di assiut
Lasso di tempo: Un anno
Il numero di pazienti sopravvissuti dopo l'intervento chirurgico o la chemioterapia
Un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Samir E Shehata, Professor, Assiut university

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 aprile 2021

Completamento primario (ANTICIPATO)

31 dicembre 2023

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 marzo 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

20 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

23 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Neveen

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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