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Caractéristiques démographiques, clinicopathologiques et survie du cancer du sein

19 mars 2020 mis à jour par: Neveen Nageh Kamel Shalaby, Assiut University

Caractéristiques démographiques, clinicopathologiques et survie des patientes atteintes d'un cancer du sein à l'hôpital universitaire d'Assiut (2015-2019).

Les enquêteurs étudieront rétrospectivement les caractéristiques démographiques, clinicopathologiques et la survie des patientes atteintes d'un cancer du sein admises à l'hôpital universitaire d'Assiut de l'année 2015 à 2019.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Le cancer du sein est l'une des tumeurs malignes les plus courantes chez les femmes, qui est la deuxième cause de décès par cancer dans le monde après le cancer du poumon. L'incidence du cancer du sein a augmenté au cours des dernières décennies, en particulier chez les jeunes femmes (≤ 35 ans). Il y a environ 182 000 femmes atteintes d'un néoplasme du sein chaque année aux États-Unis, ce qui représente environ 26 % de tous les cancers incidents chez les femmes.

En Asie, le taux de morbidité atteint 9,5 % à 12 % . Pire encore en Chine, l'âge moyen d'apparition du cancer du sein pourrait être de 8 à 10 ans plus jeune que celui des pays occidentaux, qui représentent jusqu'à 4 % du nombre total de patientes atteintes d'un cancer du sein.

En Égypte, le cancer du sein est le type le plus courant de malignité féminine, représentant environ 38,8 % des sites de cancer courants chez les femmes. Bien que l'étiologie de la majorité des cancers du sein ne soit pas claire, il existe de nombreux facteurs de risque de la maladie. Le dépistage et la détection précoce, lorsqu'ils sont associés à un traitement adéquat et efficace, sont considérés comme l'espoir d'une réduction de la mortalité par cancer du sein, comme le postule l'Organisation mondiale de la santé (OMS).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Étude rétrospective sur des patientes atteintes d'un cancer du sein : une étude institutionnelle unique

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients histologiquement confirmés et documentés atteints d'un carcinome canalaire ou lobulaire invasif du sein fréquentant l'hôpital universitaire d'Assiut de l'année 2015 à 2019.

Critère d'exclusion:

  • • Les patients qui ont déjà reçu un traitement à l'extérieur de l'hôpital universitaire d'Assiout.

    • Maladie concomitante grave non maîtrisée qui contre-indiquerait l'utilisation d'un traitement systémique. .

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le taux de survie du cancer du sein au CHU d'Assiut
Délai: Un ans
Le nombre de patients ayant survécu après chirurgie ou chimiothérapie
Un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Samir E Shehata, Professor, Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 avril 2021

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

31 décembre 2023

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2020

Première publication (RÉEL)

20 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

23 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2020

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Neveen

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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