- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04316247
Demografiske, klinisk patologiske kjennetegn og overlevelse av brystkreft
Demografiske, klinisk patologiske kjennetegn og overlevelse av brystkreftpasienter i Assiut universitetssykehus (2015-2019).
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Brystkreft er en av de vanligste maligne sykdommer hos kvinner, som er den nest største årsaken til kreftdødsfall over hele verden etter lungekreft. Forekomsten av brystkreft har økt de siste tiårene, spesielt hos unge kvinner (≤ 35 år). Det er omtrent 182 000 kvinner med brystsvulst årlig i USA, og utgjør omtrent 26 % av alle krefttilfeller blant kvinner.
I Asia er sykelighetsraten så høy som 9,5 %-12 %. Enda verre i Kina, kan den gjennomsnittlige debutalderen for brystkreft være 8-10 år yngre enn i vestlige land som utgjør opptil 4 % av totale brystkreftpasienter.
I Egypt er brystkreft den vanligste typen kvinnelig malignitet representert omtrent 38,8 % blant vanlige kreftsteder hos kvinner. Selv om den uklare etiologien til de fleste brystkreft, men det er mange risikofaktorer for sykdommen. Screening og tidlig oppdagelse kombinert med adekvat, effektiv behandling anses som håpet om en reduksjon av dødeligheten i brystkreft som postulert av Verdens helseorganisasjon (WHO).
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Neveen N Kamel, doctor
- Telefonnummer: +201287668559
- E-post: neveenemanuel@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Summar M El Morshidy, Lecturer
- Telefonnummer: +201063030750
- E-post: Summerelmorshidy@yahoo.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle histologisk bekreftede og dokumenterte pasienter med invasivt ductalt eller lobulært brystkarsinom på Assiut universitetssykehus fra år 2015 til 2019.
Ekskluderingskriterier:
• Pasienter som tidligere har mottatt behandling utenfor Assiut universitetssykehus.
- En alvorlig ukontrollert samtidig sykdom som vil være kontraindisert ved bruk av systemisk behandling. .
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overlevelsesraten for brystkreft i assiut universitetssykehus
Tidsramme: Ett år
|
Antall pasienter overlevde etter operasjon eller kjemoterapi
|
Ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Samir E Shehata, Professor, Assiut University
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
Primær fullføring (FORVENTES)
Studiet fullført (FORVENTES)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Neveen
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .