Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Demografiske, klinisk patologiske kjennetegn og overlevelse av brystkreft

19. mars 2020 oppdatert av: Neveen Nageh Kamel Shalaby, Assiut University

Demografiske, klinisk patologiske kjennetegn og overlevelse av brystkreftpasienter i Assiut universitetssykehus (2015-2019).

Etterforskerne vil retrospektivt studere demografiske, klinikopatologiske karakteristika og overlevelse av brystkreftpasienter innlagt på Assiut universitetssykehus fra år 2015 til 2019

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

Brystkreft er en av de vanligste maligne sykdommer hos kvinner, som er den nest største årsaken til kreftdødsfall over hele verden etter lungekreft. Forekomsten av brystkreft har økt de siste tiårene, spesielt hos unge kvinner (≤ 35 år). Det er omtrent 182 000 kvinner med brystsvulst årlig i USA, og utgjør omtrent 26 % av alle krefttilfeller blant kvinner.

I Asia er sykelighetsraten så høy som 9,5 %-12 %. Enda verre i Kina, kan den gjennomsnittlige debutalderen for brystkreft være 8-10 år yngre enn i vestlige land som utgjør opptil 4 % av totale brystkreftpasienter.

I Egypt er brystkreft den vanligste typen kvinnelig malignitet representert omtrent 38,8 % blant vanlige kreftsteder hos kvinner. Selv om den uklare etiologien til de fleste brystkreft, men det er mange risikofaktorer for sykdommen. Screening og tidlig oppdagelse kombinert med adekvat, effektiv behandling anses som håpet om en reduksjon av dødeligheten i brystkreft som postulert av Verdens helseorganisasjon (WHO).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Retrospektiv studie på brystkreftpasienter: En enkelt institusjonsstudie

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle histologisk bekreftede og dokumenterte pasienter med invasivt ductalt eller lobulært brystkarsinom på Assiut universitetssykehus fra år 2015 til 2019.

Ekskluderingskriterier:

  • • Pasienter som tidligere har mottatt behandling utenfor Assiut universitetssykehus.

    • En alvorlig ukontrollert samtidig sykdom som vil være kontraindisert ved bruk av systemisk behandling. .

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overlevelsesraten for brystkreft i assiut universitetssykehus
Tidsramme: Ett år
Antall pasienter overlevde etter operasjon eller kjemoterapi
Ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Samir E Shehata, Professor, Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. april 2021

Primær fullføring (FORVENTES)

31. desember 2023

Studiet fullført (FORVENTES)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. mars 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

20. mars 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

23. mars 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. mars 2020

Sist bekreftet

1. mars 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Neveen

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere