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プライマリケアにおける共同行動健康プログラムの実施の評価 (WBCBHP)

2026年8月12日 更新者:Allison Carroll、Northwestern University
この研究は、医師とスタッフの実践を改善することを目的とした、うつ病の共同ケアモデルに基づく共同行動健康プログラム (CBHP) の実施を評価する機会を研究者に提供します。患者のケアを改善します。より効率的なうつ病の特定とケアの紹介を可能にするモデルを通じて、診療所の運営を改善します。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

詳細な説明

この研究では、大学の医療センターと提携している大規模な医療システムの 11 のプライマリ ケア プラクティスで、うつ病の共同治療モデル (CoCM) のランダム化ロールアウト試験のハイブリッド タイプ 2 有効性実装設計を使用しました。 Collaborative Behavioral Health Program (CBHP) は、効果的なメンタルヘルス サービスへのアクセスを改善する手段として、ヘルスケア システムのリーダーとプライマリ ケア運営委員会によってサポートされています。 CoCMに必要なスタッフの雇用とトレーニング、監査とフィードバックの手順、および請求と患者登録を支援するための健康情報技術を含む実施戦略が、すべての診療に提供されます。 シーケンシャル混合法測定アプローチを使用して、実施と持続可能性の障壁とファシリテーターに焦点を当てた、CBHP 展開の主要な利害関係者の視点を評価します。 実施の段階ツールは、実施の準備、実施、および維持の各段階で完了した実施活動の速度と量を、各プラクティスの 30 か月間にわたって測定するために使用されます。 患者レベルの結果に対するCBHPの有効性は、抑うつ症状、CBHPの卒業率、および慢性的な健康状態への波及効果について実施されます。

実施プロセスと戦略に焦点を当てたこの研究では、このような確固たる証拠ベースを持つプログラムでは十分に研究されていない CoCM 実施の重要な推進要因を明らかにします。 この研究はまた、CoCM の新しい請求コードを使用して有料サービス モデルの経済分析を実施する最初の研究の 1 つであり、ロールアウト設計の継続的な実践に対する最適化アプローチを使用して実装効率を改善する方法を知らせることができます。 プロトコルの変更と研究の現在の状態についても説明します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

778

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60611
        • Northwestern Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Northwestern Medicine の医療システムの中央地域内でプライマリ ケアの予約に参加する成人患者。

説明

包含基準:

• PHQ-9 スコア > 10

除外基準:

  • 現在の自殺傾向
  • 双極性障害
  • 薬物乱用障害
  • 精神病
  • その他の重度の精神的健康状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
NMG IM 211 E シカゴ アベニュー
共同ケアとは、プライマリ ケア提供者、プライマリ ケアの実践に基づく行動ケア マネージャー、および行動ケア マネージャーを監督し、プライマリ ケア プロバイダーに相談する精神科医の積極的な協力を通じて、メンタル ヘルス ケアを提供することです。
NMG IM ARKES
共同ケアとは、プライマリ ケア提供者、プライマリ ケアの実践に基づく行動ケア マネージャー、および行動ケア マネージャーを監督し、プライマリ ケア プロバイダーに相談する精神科医の積極的な協力を通じて、メンタル ヘルス ケアを提供することです。
NMG IM 1460 N Halsted St
共同ケアとは、プライマリ ケア提供者、プライマリ ケアの実践に基づく行動ケア マネージャー、および行動ケア マネージャーを監督し、プライマリ ケア プロバイダーに相談する精神科医の積極的な協力を通じて、メンタル ヘルス ケアを提供することです。
NMG IM 201 E ヒューロン通り
共同ケアとは、プライマリ ケア提供者、プライマリ ケアの実践に基づく行動ケア マネージャー、および行動ケア マネージャーを監督し、プライマリ ケア プロバイダーに相談する精神科医の積極的な協力を通じて、メンタル ヘルス ケアを提供することです。
NMG 統合医療 150 E ヒューロン通り
共同ケアとは、プライマリ ケア提供者、プライマリ ケアの実践に基づく行動ケア マネージャー、および行動ケア マネージャーを監督し、プライマリ ケア プロバイダーに相談する精神科医の積極的な協力を通じて、メンタル ヘルス ケアを提供することです。
NMG IM 1776 N ミルウォーキー アベニュー
共同ケアとは、プライマリ ケア提供者、プライマリ ケアの実践に基づく行動ケア マネージャー、および行動ケア マネージャーを監督し、プライマリ ケア プロバイダーに相談する精神科医の積極的な協力を通じて、メンタル ヘルス ケアを提供することです。
NMG IM 20 S クラーク ストリート
共同ケアとは、プライマリ ケア提供者、プライマリ ケアの実践に基づく行動ケア マネージャー、および行動ケア マネージャーを監督し、プライマリ ケア プロバイダーに相談する精神科医の積極的な協力を通じて、メンタル ヘルス ケアを提供することです。
NMG IM FM 1704 メープル アベニュー
共同ケアとは、プライマリ ケア提供者、プライマリ ケアの実践に基づく行動ケア マネージャー、および行動ケア マネージャーを監督し、プライマリ ケア プロバイダーに相談する精神科医の積極的な協力を通じて、メンタル ヘルス ケアを提供することです。
NMG IM 259 E エリー ストリート
共同ケアとは、プライマリ ケア提供者、プライマリ ケアの実践に基づく行動ケア マネージャー、および行動ケア マネージャーを監督し、プライマリ ケア プロバイダーに相談する精神科医の積極的な協力を通じて、メンタル ヘルス ケアを提供することです。
NMG IM 1135 S デラノ Ct
共同ケアとは、プライマリ ケア提供者、プライマリ ケアの実践に基づく行動ケア マネージャー、および行動ケア マネージャーを監督し、プライマリ ケア プロバイダーに相談する精神科医の積極的な協力を通じて、メンタル ヘルス ケアを提供することです。
NMG IM 1333 W ベルモント アベニュー
共同ケアとは、プライマリ ケア提供者、プライマリ ケアの実践に基づく行動ケア マネージャー、および行動ケア マネージャーを監督し、プライマリ ケア プロバイダーに相談する精神科医の積極的な協力を通じて、メンタル ヘルス ケアを提供することです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CBHP 実装の速度に対する実装戦略の影響 (時間、日数)
時間枠:2年
Universal Stages of Implementation Completion (USIC) によって評価された、CBHP が連続した実践で実施される割合の傾向
2年
実施戦略がCBHP実施量(CBHP参加者数)に与える影響
時間枠:2年
電子健康記録から得られたCBHPの紹介、関与、および治療の完了によって評価された、連続した診療におけるCBHP参加者数の傾向
2年
CBHPの受容性
時間枠:2年
主要な利害関係者の自己報告と CBHP の利用 (紹介、関与、完了)
2年
抑うつ症状に対するCBHPの有効性(PHQ-9スコア)
時間枠:2年
治療前および治療後の自己申告による抑うつ症状 (PHQ-9 スコア)、抗うつ薬の処方と遵守、治療への関与、精神科への紹介
2年
問題行動医療サービスの利用に対する CBHP の有効性 (抗うつ薬処方、CBHP 治療への関与、問題行動健康に関する外部紹介)
時間枠:2年
抗うつ薬の処方、CBHP 治療セッション、および/または行動の健康のための外部紹介 (精神科など) を含む、行動の健康サービスを受ける CBHP の対象となる患者の割合
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年9月1日

一次修了 (実際)

2024年1月31日

研究の完了 (推定)

2026年9月30日

試験登録日

最初に提出

2020年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月23日

最初の投稿 (実際)

2020年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月12日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • STU00208338

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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