このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ウイルス感染症と呼吸器疾患のユニバーサルスタディ[VIRUS]: COVID-19レジストリ (COVID-19)

2025年4月23日 更新者:Juan Pablo Domecq Garces、Mayo Clinic

ウイルス感染と呼吸器疾患の普遍的研究 [VIRUS]: COVID-19 レジストリと C2D2 の検証 (Critical Care Data Dictionary)

研究者は、現在の ICU/病院ケア パターンのリアルタイム COVID-19 レジストリを作成して、COVID-19 プラクティスの安全性と観察効果の評価を可能にし、病院間のプラクティスの違いを判断できるようにしています。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

研究者の目的は、現在の ICU/病院ケア パターンのリアルタイム COVID-19 レジストリを作成して、COVID-19 プラクティスの安全性と観察効果の評価を可能にし、病院間のプラクティスの違いを判断することです。

このような一連の基準は、単一および多施設の研究、国家登録簿、メタ分析などの集計合成の質を向上させるでしょう。 また、公衆衛生上の緊急事態の疲れた時期に最も重要であり、COVID-19 パンデミック時の実践の変動性と結果を理解するのに役立ちます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arizona
      • Scottsdale、Arizona、アメリカ、85259
        • Mayo Clinic in Arizona
    • Florida
      • Jacksonville、Florida、アメリカ、32224
        • Mayo Clinic in Florida
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60056
        • Society of Critical Care Medicine (150+ sites)
    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • Rahul Kashyap

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

COVID-19 入院患者

説明

包含基準:

  • COVID-19 PCR陽性(7日以内)
  • COVID-19 PCR 保留中
  • COVID-19 の高い臨床的疑い

除外基準:

  • 事前研究許可のない患者 (Mayo Clinic サイトに適用)
  • COVID-19 に関連しない入院
  • ICU/病院への再入院

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
COVID19検査陽性/保留中または臨床的疑いが強い
COVID19 検査陽性/保留中/臨床的疑いが強い - 入院患者
介入なし
他の名前:
  • 介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
COVID-19 患者の ICU および院内死亡率
時間枠:7日
主な結果は、COVID-19 患者の最大 7 日間の ICU および病院での死亡率を測定することです。
7日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
30日死亡率
時間枠:30日
二次的な結果は、退院からの30日間の死亡率を測定することです
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Juan Pablo Domecq Garces, MD、Mayo Clinic

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月30日

一次修了 (実際)

2025年3月31日

研究の完了 (実際)

2025年3月31日

試験登録日

最初に提出

2020年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月25日

最初の投稿 (実際)

2020年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月23日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する