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바이러스 감염 및 호흡기 질환 범용 연구[VIRUS]: COVID-19 레지스트리 (COVID-19)

2025년 4월 23일 업데이트: Juan Pablo Domecq Garces, Mayo Clinic

바이러스 감염 및 호흡기 질환 범용 연구[VIRUS]: COVID-19 Registry and Validation of C2D2(Critical Care Data Dictionary)

연구자들은 현재 ICU/병원 치료 패턴의 실시간 COVID-19 레지스트리를 생성하여 COVID-19 관행의 안전성 및 관찰 효과를 평가하고 병원 간 관행의 차이를 결정할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

조사관의 목표는 현재 ICU/병원 치료 패턴의 실시간 COVID-19 레지스트리를 생성하여 COVID-19 관행의 안전성 및 관찰 효과를 평가하고 병원 간 관행의 차이를 결정하는 것입니다.

이러한 표준 세트는 단일 및 다중 센터 연구, 국가 등록뿐만 아니라 메타 분석과 같은 집계 합성의 품질을 향상시킬 것입니다. 또한 공중 보건 비상 사태의 피곤한 시기에 가장 중요하며 COVID-19 팬데믹 기간 동안 진료 변동성과 결과를 이해하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, 미국, 85259
        • Mayo Clinic in Arizona
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, 미국, 32224
        • Mayo Clinic in Florida
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60056
        • Society of Critical Care Medicine (150+ sites)
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Rahul Kashyap

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

COVID-19 입원 환자

설명

포함 기준:

  • COVID-19 PCR 양성(7일 이내)
  • COVID-19 PCR 보류 중
  • COVID-19 높은 임상적 의심

제외 기준:

  • 사전 연구 허가가 없는 환자(Mayo Clinic 사이트에 해당)
  • 비 COVID-19 관련 입학
  • ICU/병원 반복 입원

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
COVID19 테스트 양성/보류 중이거나 높은 임상적 의심
COVID19 테스트 양성/보류 중/높은 임상적 의심 - 병원에 입원한 환자
간섭 없음
다른 이름들:
  • 간섭 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COVID-19 환자의 ICU 및 병원 사망률
기간: 7 일
주요 결과는 COVID-19 환자의 ICU 및 병원 사망률을 최대 7일까지 측정하는 것입니다.
7 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
30일 사망
기간: 30 일
이차 결과는 병원 퇴원으로 인한 30일 사망률을 측정하는 것입니다.
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Juan Pablo Domecq Garces, MD, Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 30일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 25일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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