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病毒感染和呼吸系统疾病普遍研究 [VIRUS]:COVID-19 登记处 (COVID-19)

2024年4月22日 更新者:Juan Pablo Domecq Garces、Mayo Clinic

病毒感染和呼吸系统疾病普遍研究 [VIRUS]:COVID-19 注册和 C2D2 验证(重症监护数据词典)

研究人员正在创建当前 ICU/医院护理模式的实时 COVID-19 登记表,以评估 COVID-19 实践的安全性和观察有效性,并确定各医院实践的差异。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

研究人员的目标是创建当前 ICU/医院护理模式的实时 COVID-19 登记表,以评估 COVID-19 实践的安全性和观察有效性,并确定各医院实践中的差异。

这样一套标准将提高单中心和多中心研究、国家注册以及荟萃分析等聚合综合的质量。 这在突发公共卫生事件的疲惫时期也至关重要,并将有助于了解 COVID-19 大流行期间的实践可变性和结果。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Arizona
      • Scottsdale、Arizona、美国、85259
    • Florida
      • Jacksonville、Florida、美国、32224
        • 招聘中
        • Mayo Clinic in Florida
        • 接触:
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60056
        • 尚未招聘
        • Society of Critical Care Medicine (150+ sites)
        • 接触:
    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、美国、55905
        • 招聘中
        • Rahul Kashyap
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Ognjen Gajic, MD
        • 副研究员:
          • Vikas Bansal, MBBS, MPH
        • 副研究员:
          • John C O'Horo, MD, MPH
        • 副研究员:
          • Aysun Tekin, MD
        • 首席研究员:
          • Juan Pablo Domecq Garces, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

COVID-19 住院患者

描述

纳入标准:

  • COVID-19 PCR 阳性(7 天内)
  • COVID-19 聚合酶链反应待定
  • COVID-19 高度临床怀疑

排除标准:

  • 没有事先研究授权的患者(适用于 Mayo Clinic 站点)
  • 非 COVID-19 相关招生
  • 反复入住 ICU/医院

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
COVID19 测试呈阳性/待定或高度临床怀疑
COVID19 检测呈阳性/待定/临床高度怀疑 - 患者入院
无干预
其他名称:
  • 无干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
COVID-19 患者的 ICU 和住院死亡率
大体时间:7天
主要结果将是衡量 COVID-19 患者长达 7 天的 ICU 和医院死亡率
7天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
30天死亡率
大体时间:30天
次要结果将是衡量出院后 30 天的死亡率
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Juan Pablo Domecq Garces, MD、Mayo Clinic

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月30日

初级完成 (估计的)

2025年3月31日

研究完成 (估计的)

2025年3月31日

研究注册日期

首次提交

2020年3月24日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月25日

首次发布 (实际的)

2020年3月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月22日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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