Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Viral infektion og luftvejssygdom universelt studie[VIRUS]: COVID-19-registret (COVID-19)

23. april 2025 opdateret af: Juan Pablo Domecq Garces, Mayo Clinic

Viral infektion og respiratorisk sygdom Universelt studie[VIRUS]: COVID-19-registrering og validering af C2D2 (Critical Care Data Dictionary)

Forskere opretter et COVID-19-register i realtid over nuværende ICU/hospitalsplejemønstre for at muliggøre evalueringer af sikkerhed og observationseffektivitet af COVID-19-praksis og for at bestemme variationerne i praksis på tværs af hospitaler.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efterforskernes mål er at skabe et COVID-19-register i realtid over nuværende ICU/hospitalsplejemønstre for at muliggøre evalueringer af sikkerhed og observationseffektivitet af COVID-19-praksis og for at bestemme variationerne i praksis på tværs af hospitaler.

Et sådant sæt standarder ville øge kvaliteten af ​​enkelt- og multicenterundersøgelser, nationale registre samt aggregeringssynteser såsom metaanalyser. Det vil også være yderst vigtigt i trættende tider med folkesundhedsnødsituationer og vil hjælpe med at forstå praksisvariabilitet og resultater under COVID-19-pandemien.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Forenede Stater, 85259
        • Mayo Clinic in Arizona
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32224
        • Mayo Clinic in Florida
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60056
        • Society of Critical Care Medicine (150+ sites)
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Rahul Kashyap

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

COVID-19 indlagte patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • COVID-19 PCR positiv (inden for 7 dage)
  • COVID-19 PCR afventer
  • COVID-19 høj klinisk mistanke

Ekskluderingskriterier:

  • Patient uden forudgående forskningstilladelse (gælder for Mayo Clinic-steder)
  • Ikke-covid-19-relaterede indlæggelser
  • Gentagen indlæggelse på intensivafdeling/hospital

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
COVID19 test positiv/afventende eller høj klinisk mistanke
COVID19 test positiv/afventende/høj klinisk mistanke - patient indlagt på hospitalet
Ingen indgriben
Andre navne:
  • Ingen indgriben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ICU og hospitalsdødelighed blandt COVID-19-patienter
Tidsramme: 7 dage
Primært resultat vil være at måle ICU og hospitalsdødelighed i op til 7 dage af COVID-19 patienter
7 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
30 dages dødelighed
Tidsramme: 30 dage
Sekundært resultat vil være at måle 30 dages dødelighed fra hospitalsudskrivning
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Juan Pablo Domecq Garces, MD, Mayo Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

27. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Coronavirus

Kliniske forsøg med observationelle

Abonner