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高齢者の筋肉量の維持と再調整をサポートする持続可能な食事の基礎としてのマイコプロテイン。 (MASS)

2020年3月25日 更新者:University of Exeter

老化の特徴は、骨格筋量と筋力の低下(サルコペニア)です。 サルコペニアは、部分的には、食事タンパク質に対する筋肉の反応性の低下によって説明されます。 この「同化抵抗」は、運動の直前にタンパク質を摂取したり、一日を通して適切な量のタンパク質を摂取したりすることで克服できます。 その結果、高齢者向けにタンパク質のRDAを増やす機運が高まっています。 同時に、非動物性タンパク質の有効性についての証拠基盤を確立する必要がある。

マイコプロテインは、動物由来のタンパク質よりも環境への負荷が大幅に低い、持続可能な非動物由来のタンパク質です。 私たちの以前の研究は、マイコプロテインが動物由来のタンパク質源と同程度に筋肉組織のリモデリングをサポートする可能性があることを示唆しています。 この研究では、酸化重水素トレーサーを使用して、高齢者の毎日の片側レジスタンス運動と並行して、ビーガン食または動物ベースの食事に応じた筋タンパク質合成を3日間にわたって定量化します。

調査の概要

詳細な説明

食事性タンパク質は、筋タンパク質合成速度を定期的に刺激する能力があるため、毎日の筋肉量の調節に重要な役割を果たします。 サルコペニアは、少なくとも部分的には、食事性タンパク質のこれらの同化作用に対する高齢者の筋肉組織の反応性の低下によって機構的に説明されます。 しかし、この「同化抵抗」は、食事性タンパク質の同化効果と身体活動の間に存在する相乗効果に注意を払うことで克服できます。 具体的には、身体活動に時間的に近接して食事性タンパク質を摂取すること、および/または食事ごとに適切な量の食事性タンパク質を摂取することは、高齢者の筋タンパク質代謝を最適化する効果的な戦略です。 これらの機構的、生理学的知見は、現在のRDAよりも適度に多い量の食事性タンパク質を摂取している、および/または活動的なライフスタイルを維持/採用している高齢者は、サルコペニア率が低下し、一般的により健康的な生活を送っていることを示す縦断的研究によって裏付けられています。

活動的で健康的な老化をサポートするための食事性タンパク質の重要性が明らかであり、その結果として、高齢者の推奨タンパク質摂取量が大幅に(50%以上)増加する方向に科学的機運が高まっているため、避けられない疑問が生じます。「この食事性タンパク質はどこでサポートすべきか」健康的な老化は何から来るのでしょうか?現在および将来の世代は、動物性タンパク質の生産増加の持続可能性に関連する山積する課題というレンズを通して人間の栄養の発展を見ることが求められており、これはクォーン食品にとっても最も重要な懸念事項です。 しかし、代替的で持続可能な非動物由来のタンパク質源の栄養生理学に関する研究は、特に高齢者においては初期段階にあります。 したがって、活動的で健康的な老化をサポートする非動物性の持続可能な方法で生産された食事性タンパク質源の有効性についての確固たる証拠基盤を確立することには、多大な科学的関心、公衆衛生上の価値、商業的機会が存在します。

マイコプロテインは、糸状菌 Fusarium v​​enenatum の連続発酵によって生産される食品源であり、動物由来のソースと比較して、生産時の環境負荷が大幅に低くなります。 クォーン・フーズと共同で、我々は最近、若年成人におけるマイコプロテインの急激な摂取により、乳タンパク質と同等のアミノ酸の生物学的利用能が得られ、したがって、多くの集団において筋同化作用と代謝の健康をサポートするタンパク質源として有望であることを報告した。 現在の提案では、これらの発見を高齢者集団に翻訳し、拡張したいと考えています。 私たちは、安定同位体トレーサーアプローチ(酸化重水素[重水]の経口投与)を活用して、持続性の高い非動物由来のマイコプロテインベースの食事に応じた、遊離した生きた筋肉タンパク質の累積合成速度を生体内で測定します。身体活動の有無にかかわらず、動物由来のタンパク質源(総タンパク質量と一致する)に依存した伝統的な食事と比較した。 この研究により、非動物由来のタンパク質が高齢者の筋肉組織のリモデリングをサポートするのにどれほど効果的であるかについての知識が増えるでしょう。

研究の種類

介入

入学 (実際)

19

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Devon
      • Exeter、Devon、イギリス、EX1 2LU
        • University of Exeter

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • BMIが18から30の間
  • レクリエーション的にアクティブ

除外基準:

  • 診断された代謝障害(例: 1 型または 2 型糖尿病)(正常なタンパク質代謝に影響を与える可能性があるため)。
  • 心血管疾患または高血圧と診断された場合。
  • スクリーニング時の血圧上昇。 (2 回以上の測定で平均収縮期血圧が 150mmHg 以上、2 回以上の測定で平均拡張期血圧が 90mmHg 以上。)
  • スタチンまたは糖尿病薬の慢性使用。
  • てんかん、発作、または統合失調症の個人または家族歴。
  • マイコプロテイン / クォーン、ペニシリン、または牛乳に対するアレルギー。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:動物
参加者はタンパク質の大部分を動物由来のタンパク質源から摂取します(1.8g.kg.day)。
参加者には、雑食性または非動物性の食物源に由来する対照食が与えられ、1.8g.kg.dayのタンパク質が摂取されました。 カロリーは計算され、参加者がエネルギーバランスの取れた状態になるように設定されました。 参加者は、対照食を摂取した毎朝、片側レジスタンスエクササイズを3回、同心円状の最大膝伸展収縮を5セット、3回完了した。 この 3 日間の期間中、参加者は酸化重水素トレーサーも摂取し、増分生検による安静時および運動時の組織における筋タンパク質合成の測定を可能にしました。
実験的:非動物性
参加者は、すべてのタンパク質を非動物由来のタンパク質源から摂取します(1.8g.kg.day)。
参加者には、雑食性または非動物性の食物源に由来する対照食が与えられ、1.8g.kg.dayのタンパク質が摂取されました。 カロリーは計算され、参加者がエネルギーバランスの取れた状態になるように設定されました。 参加者は、対照食を摂取した毎朝、片側レジスタンスエクササイズを3回、同心円状の最大膝伸展収縮を5セット、3回完了した。 この 3 日間の期間中、参加者は酸化重水素トレーサーも摂取し、増分生検による安静時および運動時の組織における筋タンパク質合成の測定を可能にしました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉タンパク質の合成
時間枠:3日。
体水プール内の重水素を前駆体として利用し、重水素化アラニンを生成物として筋肉組織に取り込む、生成物前駆体法を使用した筋タンパク質合成の計算。
3日。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
抵抗系のエクササイズを完了しました
時間枠:3日。
連続 3 日間、30 回の等速性膝関節伸展収縮を 5 セット行った作業 (J)。
3日。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月22日

一次修了 (実際)

2019年9月13日

研究の完了 (実際)

2020年1月31日

試験登録日

最初に提出

2020年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月25日

最初の投稿 (実際)

2020年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月25日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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