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La mycoprotéine comme base d'une alimentation durable pour soutenir le maintien et le reconditionnement de la masse musculaire chez les personnes âgées. (MASS)

25 mars 2020 mis à jour par: University of Exeter

Une caractéristique du vieillissement est la perte de masse et de force musculaire squelettique (sarcopénie). La sarcopénie s'explique, en partie, par une réponse réduite du muscle aux protéines alimentaires. Cette «résistance anabolique» peut être surmontée en consommant des protéines à proximité de l'exercice et/ou en quantités adéquates tout au long de la journée. Par conséquent, il existe un élan pour une plus grande RDA de protéines pour les personnes âgées. Parallèlement, il est nécessaire d'établir une base de preuves de l'efficacité des protéines non animales.

La mycoprotéine est une protéine durable d'origine non animale qui impose une charge environnementale nettement inférieure à celle des sources animales. Nos travaux antérieurs suggèrent que la mycoprotéine a le potentiel de soutenir le remodelage des tissus musculaires dans une mesure similaire à celle des sources de protéines d'origine animale. L'étude utilisera un traceur d'oxyde de deutérium pour quantifier la synthèse des protéines musculaires sur une période de trois jours en réponse à un régime végétalien ou à base d'animaux, parallèlement à un exercice de résistance unilatéral quotidien chez les personnes âgées.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les protéines alimentaires jouent un rôle essentiel dans la régulation quotidienne de la masse musculaire en raison de leur capacité à stimuler régulièrement les taux de synthèse des protéines musculaires. La sarcopénie s'explique mécaniquement, au moins en partie, par la réactivité réduite du tissu musculaire des personnes âgées à ces propriétés anaboliques des protéines alimentaires. Cependant, cette «résistance anabolique» peut être surmontée en prêtant attention à la synergie qui existe entre les effets anabolisants des protéines alimentaires et l'activité physique. Plus précisément, la consommation de protéines alimentaires à proximité temporelle de l'activité physique et/ou de quantités adéquates de protéines alimentaires par repas est une stratégie efficace pour optimiser le métabolisme des protéines musculaires chez les personnes âgées. Ces résultats mécanistes et physiologiques sont étayés par des études longitudinales montrant que les personnes âgées qui consomment des quantités modestement plus élevées de protéines alimentaires que l'AJR actuel et/ou maintiennent/adoptent un mode de vie actif, connaissent des taux réduits de sarcopénie et mènent généralement une vie plus saine.

Avec l'importance évidente des protéines alimentaires pour soutenir un vieillissement actif et en bonne santé, et un élan scientifique conséquent vers une augmentation considérable (≥ 50 %) de l'apport protéique recommandé pour les personnes âgées, la question inévitable se pose : « où ces protéines alimentaires devraient-elles soutenir d'où vient le vieillissement en bonne santé ?' Les générations actuelles et futures doivent voir les développements de la nutrition humaine à travers le prisme des défis croissants associés à la durabilité de la production accrue de protéines animales, une préoccupation également primordiale pour Quorn Foods. Cependant, la recherche sur la physiologie nutritionnelle des sources de protéines alternatives, durables et non animales en est à ses balbutiements, en particulier chez les personnes âgées. Par conséquent, il existe un intérêt scientifique considérable, une valeur pour la santé publique et une opportunité commerciale dans l'établissement d'une base de données solides sur l'efficacité des sources de protéines alimentaires non animales produites de manière durable pour soutenir un vieillissement actif et en bonne santé.

La mycoprotéine, une source alimentaire produite par fermentation continue du champignon filamenteux Fusarium venenatum, impose une charge environnementale significativement plus faible lors de sa production par rapport aux sources animales. En collaboration avec Quorn Foods, nous avons récemment signalé que la consommation aiguë de mycoprotéines chez les jeunes adultes se traduit par une biodisponibilité des acides aminés équivalente à celle des protéines du lait, et s'avère donc prometteuse en tant que source de protéines pour soutenir l'anabolisme musculaire et la santé métabolique dans de nombreuses populations. Dans la présente proposition, nous souhaitons traduire et étendre ces résultats à la population des personnes âgées. Nous exploiterons une approche de traceur isotopique stable (administration orale d'oxyde de deutérium ['eau lourde']) pour effectuer des mesures in vivo des taux cumulatifs de synthèse de protéines musculaires vivantes libres en réponse à un régime à base de mycoprotéines hautement durable, non dérivé d'animaux. avec ou sans activité physique, par rapport à un régime plus traditionnel reposant sur des sources de protéines d'origine animale (correspondant aux protéines totales). L'étude augmentera nos connaissances sur l'efficacité des protéines d'origine non animale pour soutenir le remodelage des tissus musculaires chez les personnes âgées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

19

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Devon
      • Exeter, Devon, Royaume-Uni, EX1 2LU
        • University of Exeter

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

55 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Indice de masse corporelle entre 18 et 30
  • Activité récréative

Critère d'exclusion:

  • Toute altération métabolique diagnostiquée (par ex. diabète de type 1 ou 2) (car cela peut affecter le métabolisme normal des protéines).
  • Toute maladie cardiovasculaire ou hypertension diagnostiquée.
  • Tension artérielle élevée au moment du dépistage. (Une pression artérielle systolique moyenne ≥ 150 mmHg sur deux mesures ou plus et une pression artérielle diastolique moyenne ≥ 90 mmHg sur deux mesures ou plus.)
  • Utilisation chronique de statines ou de médicaments contre le diabète.
  • Antécédents personnels ou familiaux d'épilepsie, de convulsions ou de schizophrénie.
  • Allergique à la mycoprotéine / Quorn, à la pénicilline ou au lait.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Animal
Les participants reçoivent la majorité de leurs protéines de sources de protéines d'origine animale (1,8 g.kg.jour).
Les participants ont reçu un régime alimentaire de contrôle dérivé de sources alimentaires omnivores ou non animales, fournissant 1,8 g.kg.jour de protéines, pendant une période de trois jours. Les calories ont été calculées et réglées pour placer les participants dans un état d'équilibre énergétique. Les participants ont effectué trois séries d'exercices de résistance unilatérale, 5 séries de 30 contractions concentriques maximales d'extension du genou, chaque matin où ils ont reçu le régime de contrôle. Au cours de cette période de trois jours, les participants ont également consommé un traceur d'oxyde de deutérium permettant la mesure de la synthèse des protéines musculaires, dans les tissus reposés et exercés, avec des biopsies supplémentaires.
Expérimental: Non animal
Les participants reçoivent toutes leurs protéines de sources de protéines non animales (1,8 g.kg.jour).
Les participants ont reçu un régime alimentaire de contrôle dérivé de sources alimentaires omnivores ou non animales, fournissant 1,8 g.kg.jour de protéines, pendant une période de trois jours. Les calories ont été calculées et réglées pour placer les participants dans un état d'équilibre énergétique. Les participants ont effectué trois séries d'exercices de résistance unilatérale, 5 séries de 30 contractions concentriques maximales d'extension du genou, chaque matin où ils ont reçu le régime de contrôle. Au cours de cette période de trois jours, les participants ont également consommé un traceur d'oxyde de deutérium permettant la mesure de la synthèse des protéines musculaires, dans les tissus reposés et exercés, avec des biopsies supplémentaires.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Synthèse des protéines musculaires
Délai: Trois jours.
Calcul de la synthèse des protéines musculaires à l'aide de la méthode produit-précurseur, avec le deutérium dans le bassin d'eau corporelle utilisé comme précurseur et l'incorporation d'alanine deutérée dans le tissu musculaire comme produit.
Trois jours.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Travail d'exercice de type résistance effectué
Délai: Trois jours.
Le travail effectué (J) sur 5 séries de 30 contractions isocinétiques d'extension du genou, sur trois jours consécutifs.
Trois jours.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 mars 2018

Achèvement primaire (Réel)

13 septembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

31 janvier 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2020

Première publication (Réel)

27 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2020

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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