健康な被験者の生理学的、大脳および認知状態のマーカーとしての眼球運動の研究 (EyeProxy)
2022年5月6日 更新者：University Hospital, Grenoble
この研究の目標は、健康な集団における生態学的視覚刺激中の眼球運動とそれに対応する脳活性化のアイトラッキング、MRI、EEGデータを介したマルチモーダルな探索です。
調査の概要
詳細な説明
視覚刺激後の脳の活性化は、眼球運動を記録しながら、EEG と MRI の 2 つの神経画像技術を使用して調査されます。 3 つの実験が実行されます: MR スキャナーでは、1) 特定領域の機能的位置特定: LOC、FFA、MT/V5、V1、および V2、および 2) 衝動性選択実験。 EEG、MRスキャナーで実行された実験の再現、および3）眼球運動中の動き検出の追加実験。
30 人の若いボランティア (18 ～ 40 歳) が参加しています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Grenoble、フランス、38043
- CHU Grenoble Alpes
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 正常な視力または正常に矯正される
- 社会保険への加入
- 参加同意書への署名
- 女性は妊娠しない
除外基準:
- 聴覚とモーターのトラブル
- 判断能力がない（公衆衛生法 L1121-5、6、8 に記載されている人）
- 神経学的障害
- 眼球運動制御に影響を及ぼす病理
- MRI の不適合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：健康な被験者
すべての健康な被験者が片腕に集められます
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MR、脳波記録
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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眼球運動の脳ネットワーク
時間枠：24ヶ月
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MRI および EEG による眼球運動の大脳軌跡の特定
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24ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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OculoDB
時間枠：24ヶ月
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健康な人々のデータベース リポジトリ
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24ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sara MEONI, PH、University Hospital, Grenoble
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月16日
一次修了 (実際)
2021年7月22日
研究の完了 (実際)
2021年7月22日
試験登録日
最初に提出
2020年3月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年3月27日
最初の投稿 (実際)
2020年3月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月6日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 38RC20.063
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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