Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение движений глаз как маркеров физиологического, церебрального и когнитивного состояния здоровых людей (EyeProxy)

6 мая 2022 г. обновлено: University Hospital, Grenoble
Целью этого исследования является мультимодальное исследование движений глаз с помощью отслеживания движений глаз, МРТ и ЭЭГ и соответствующей активации мозга во время экологической визуальной стимуляции у здоровых людей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Активация головного мозга после визуальной стимуляции исследуется с использованием двух методов нейровизуализации ЭЭГ и МРТ с записью движений глаз. Проводят три эксперимента: в МРТ-сканере 1) функциональная локализация конкретных областей: LOC, FFA, MT/V5, V1 и V2 и 2) эксперимент выбора саккад; с ЭЭГ, повторение опытов, проведенных на МР-томографе, и 3) дополнительный эксперимент по регистрации движения во время глазных саккад.

Участвуют тридцать молодых добровольцев (18-40 лет).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

45

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Нормальное зрение или скорректированное до нормального
  • Принадлежность к социальному обеспечению
  • Подписанное согласие на участие
  • Отсутствие беременности у женщин

Критерий исключения:

  • Проблемы со слухом и моторикой
  • Неспособен принять решение (Лица, указанные в L1121-5,6 и 8 Кодекса общественного здравоохранения)
  • Неврологические расстройства
  • Патология, влияющая на глазодвигательный контроль
  • МРТ несовместимость

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Здоровые субъекты
Все здоровые субъекты собраны в одной руке
Другой: Нейровизуализация
МРТ, записи ЭЭГ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сети мозга с движением глаз
Временное ограничение: 24 месяца
Идентификация церебрального локуса движения глаз с помощью МРТ и ЭЭГ
24 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ОкулоБД
Временное ограничение: 24 месяца
Хранилище базы данных здорового населения
24 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Grenoble

Соавторы

Grenoble Institut des Neurosciences
GIPSA-LAB

Следователи

  • Главный следователь: Sara MEONI, PH, University Hospital, Grenoble

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 июля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 марта 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 38RC20.063

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Клинические исследования Нейровизуализация

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Guatemala

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться