Estudo dos Movimentos Oculares como Marcadores do Estado Fisiológico, Cerebral e Cognitivo de Sujeitos Saudáveis (EyeProxy)
6 de maio de 2022 atualizado por: University Hospital, Grenoble
O objetivo deste estudo é a exploração multimodal via rastreamento ocular, dados de MRI e EEG dos movimentos oculares e a ativação cerebral correspondente durante a estimulação visual ecológica na população saudável.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A ativação cerebral após a estimulação visual é explorada usando duas técnicas de neuroimagem EEG e MRI enquanto os movimentos oculares são registrados. Três experimentos são realizados: no scanner MR 1) localização funcional de áreas específicas: LOC, FFA, MT/V5, V1 e V2 e 2) um experimento de escolha sacádica; com EEG, replicação dos experimentos realizados no scanner de RM e 3) um experimento adicional de detecção de movimento durante as sacadas oculares.
Trinta jovens voluntários (18-40 anos) estão envolvidos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
45
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Grenoble, França, 38043
- CHU Grenoble Alpes
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Visão normal ou corrigida para normal
- Filiação à segurança social
- Consentimento assinado para participar
- Nenhuma gravidez para mulheres
Critério de exclusão:
- Audição e problemas motores
- Incapaz de decidir (Pessoas mencionadas em L1121-5,6 et 8 do código de saúde pública)
- Problemas neurológicos
- Patologia que afeta o controle oculomotor
- Incompatibilidade de ressonância magnética
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Sujeitos Saudáveis
Todos os indivíduos saudáveis estão reunidos em um braço
|
RM, gravações de EEG
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Redes cerebrais do movimento ocular
Prazo: 24 meses
|
Identificação do locus cerebral do movimento ocular via ressonância magnética e EEG
|
24 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
OculoDBGenericName
Prazo: 24 meses
|
Repositório de banco de dados de população saudável
|
24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sara MEONI, PH, University Hospital, Grenoble
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de setembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
22 de julho de 2021
Conclusão do estudo (Real)
22 de julho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de março de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de março de 2020
Primeira postagem (Real)
30 de março de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de maio de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de maio de 2022
Última verificação
1 de maio de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 38RC20.063
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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