Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av ögonrörelser som markörer för det fysiologiska, cerebrala och kognitiva tillståndet hos friska personer (EyeProxy)

6 maj 2022 uppdaterad av: University Hospital, Grenoble
Målet med denna studie är den multimodala utforskningen via eyetracking, MRI och EEG-data av ögonrörelser och motsvarande hjärnaktivering under ekologisk visuell stimulering i den friska befolkningen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Cerebral aktivering efter visuell stimulering utforskas med hjälp av två neuroavbildningstekniker EEG och MRI medan ögonrörelser registreras. Tre experiment utförs: i MR-skanner 1) funktionell lokalisering av specifika områden: LOC, FFA, MT/V5, V1 och V2 och 2) ett saccadic choice experiment; med EEG, replikering av experimenten utförda i MR-skannern och 3) ytterligare ett experiment med rörelsedetektering under ögonsackaderna.

Trettio unga volontärer (18-40 år) är involverade.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

45

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Grenoble, Frankrike, 38043
        • CHU Grenoble Alpes

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Normal syn eller korrigerad till normal
  • Socialförsäkringstillhörighet
  • Undertecknat samtycke att delta
  • Ingen graviditet för kvinnor

Exklusions kriterier:

  • Audition och motoriska problem
  • Oförmögen att bestämma (Personer som nämns i L1121-5,6 et 8 i folkhälsolagen)
  • Neurologiska störningar
  • Patologi som påverkar oculomotorisk kontroll
  • MRT-inkompatibilitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Friska ämnen
Alla friska försökspersoner är samlade i en arm
Övrig: Neuroimaging
MR, EEG-inspelningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ögonrörelser hjärnnätverk
Tidsram: 24 månader
Identifiering av det cerebrala lokuset för okulär rörelse via MRT & EEG
24 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
OculoDB
Tidsram: 24 månader
Databasförråd över frisk befolkning
24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Samarbetspartners

Grenoble Institut des Neurosciences
GIPSA-LAB

Utredare

  • Huvudutredare: Sara MEONI, PH, University Hospital, Grenoble

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 september 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

22 juli 2021

Avslutad studie (Faktisk)

22 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2020

Första postat (Faktisk)

30 mars 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 38RC20.063

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera