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ケンブリッジ 7 テスラ脳小血管疾患研究 (CamSVD)

2022年9月19日 更新者:Christopher Osuafor、University of Cambridge

7 テスラ磁気共鳴イメージングを用いた脳小血管疾患における動脈病理のイメージング

CamSVD は、ケンブリッジ大学とケンブリッジ大学病院 NHS 財団トラストが共同で後援しています。

超高磁場 7 テスラ MRI を使用して、脳小血管疾患 (SVD) の根底にある動脈の病理を調査し、理解することを目指しています。 7T Time-of-Flight MR アンギオグラフィー、血液抑制 MR シーケンス、位相コントラスト (PC) MR アンギオグラフィーを最適化して、レンチク​​ロストライエート動脈の穿孔を可視化します。 この最適化されたシーケンスは、ラクナ発作を呈する個人に見られる動脈病変の範囲を決定するために使用されます。 レンチクロストライエート動脈の穿孔の病状は、SVDの従来の臨床的危険因子、認知および放射線学的マーカーと相関します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

210

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Christopher Osuafor, MBBS
  • 電話番号:01223 274 383
  • メール:co400@cam.ac.uk

研究場所

    • Cambridgeshire
      • Cambridge、Cambridgeshire、イギリス、CB2 0QQ
        • 募集
        • University of Cambridge
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~99年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

脳小血管疾患によるラクナ脳卒中

説明

包含基準:

1. MRIで対応するラクナ梗塞を伴う症候性ラクナ脳卒中

除外基準:

  1. 同意できない/同意したくない;
  2. 18 歳未満。
  3. 心臓塞栓症または大血管疾患による脳卒中の病因;
  4. 1.5cmを超えるラクナ梗塞;
  5. 重度の脳卒中 (NIHSS スコア 16 以上);
  6. -あらゆるサイズの皮質梗塞の証拠;
  7. その他の主要な神経疾患;
  8. -心不全、肝不全、腎不全などの重度の全身性疾患、または研究への参加に影響を与える可能性のある研究者の判断における病気;
  9. MRI 禁忌。 体内または体上の金属物体、閉所恐怖症、妊娠、造影剤を含むガドリニウムに対する既知のアレルギー、推定糸球体濾過率 (eGFR) <59ml/分/1.73m2 の腎機能障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
SVDによるラクナ脳卒中の患者
画像診断
認知評価
健康な脳卒中のないボランティア
画像診断

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
限局性アテロームや狭窄の有無など、穿孔動脈に見られる病理の範囲とパターン
時間枠:2020年3月~
2020年3月~

二次結果の測定

結果測定
時間枠
SVD患者と健康なボランティアの間の穿孔動脈の形態の違い
時間枠:2020年3月~
2020年3月~
穿孔動脈の形態と心血管危険因子およびSVDの放射線マーカーとの相関
時間枠:2020年3月~
2020年3月~

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hugh Markus, FMedSci、University of Cambridge Department of Clinical Neurosciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月9日

一次修了 (予想される)

2024年1月12日

研究の完了 (予想される)

2024年1月12日

試験登録日

最初に提出

2020年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月30日

最初の投稿 (実際)

2020年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月19日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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