トルコ語版視覚イメージの鮮やかさアンケート-2
2024年10月6日 更新者：Tansu Birinci、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
視覚イメージの鮮やかさアンケート 2 (VMIQ-2) は、視覚イメージの鮮やかさを判断するために英語で開発されました。
この研究の目的は、VMIQ インストゥルメントをトルコ語に翻訳して異文化間で適応させ、その心理測定特性を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
視覚的イメージの鮮やかさアンケート 2 (VMIQ-2) は、もともと視覚的イメージの鮮やかさを判断するために英語で開発されました。
この研究の目的は、VMIQ-2 インストゥルメントをトルコ語に翻訳して異文化間で適応させ、その心理測定特性を調査することです。
150人の健康な参加者が含まれます。
異文化適応のために、2 人のバイリンガル翻訳者が逆翻訳手順を使用します。
最初の評価から 5 ～ 7 日以内に、参加者はトルコ語版の VMIQ (VMIQ-2-T) を完了し、再テストの信頼性を評価します。
Cronbach のアルファ (α) は、内部整合性の評価に使用されます。
妥当性を確認するために、Kinesthetic and Visual Imagery Questionnaire-20 のトルコ語版との相関関係が決定されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
248
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bakırkoy
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Istanbul、Bakırkoy、七面鳥、34147
- Istanbul University-Cerrahpaşa
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
サンプルは、ボランティアの健康な参加者で構成されます。
説明
包含基準:
- 18歳以上
- トルコ語の読み書き能力
- 視覚能力と聴覚に異常なし
- 簡単な指示に従うことができる
除外基準:
- 慢性疾患を患っている
- 可動性を制限する重度の筋骨格、神経または心血管障害
- 認知の問題がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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視覚イメージの鮮やかさアンケート-2
時間枠：ベースライン (最初の評価)
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このアンケートは、歩く、走る、石を蹴る、かがんでコインを拾う、階段を駆け上がる、横にジャンプする、石を水に投げ込む、空中でボールを蹴る、坂を下る、自転車に乗る、の 12 項目で構成されています。 、ロープを揺らしたり、高い壁から飛び降りたり。
個人が 12 の項目を実行している自分を 3 つのイメージの視点から想像する必要があります: 内部視覚イメージ (一人称視点)、外部視覚イメージ (三人称視点)、運動感覚イメージ (動きを感じる)。
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ベースライン (最初の評価)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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視覚イメージの鮮やかさアンケート-2
時間枠：1次査定（2次査定）後5～7日以内
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このアンケートは、歩く、走る、石を蹴る、かがんでコインを拾う、階段を駆け上がる、横にジャンプする、石を水に投げ込む、空中でボールを蹴る、坂を下る、自転車に乗る、の 12 項目で構成されています。 、ロープを揺らしたり、高い壁から飛び降りたり。
個人が 12 の項目を実行している自分を 3 つのイメージの視点から想像する必要があります: 内部視覚イメージ (一人称視点)、外部視覚イメージ (三人称視点)、運動感覚イメージ (動きを感じる)。
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1次査定（2次査定）後5～7日以内
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運動イメージアンケート-3
時間枠：ベースライン (最初の評価)
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このアンケートは 4 つの項目で構成されており、次の 3 つのイメージの観点から、個人が 4 つの項目を実行している自分を想像する必要があります。ムーブメント）。
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ベースライン (最初の評価)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Tansu Birinci, MSc、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年8月21日
一次修了 (実際)
2021年10月21日
研究の完了 (実際)
2022年1月21日
試験登録日
最初に提出
2020年4月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月3日
最初の投稿 (実際)
2020年4月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年10月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月6日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。