Den turkiska versionen av The Vividness of Visual Imagery Questionnaire-2
6 oktober 2024 uppdaterad av: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
The Vividness of Visual Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2) utvecklades ursprungligen på engelska för att bestämma livligheten i visuella bilder.
Syftet med denna studie är att översätta och tvärkulturellt anpassa VMIQ-instrumentet till turkiska och undersöka dess psykometriska egenskaper.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
The Vividness of Visual Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2) utvecklades ursprungligen på engelska för att fastställa hur livfulla visuella bilder är.
Syftet med denna studie är att översätta och tvärkulturellt anpassa VMIQ-2-instrumentet till turkiska och undersöka dess psykometriska egenskaper.
Etthundrafemtio friska deltagare kommer att ingå.
För tvärkulturell anpassning kommer två tvåspråkiga översättare att använda tillbakaöversättningsproceduren.
Inom en 5-till-7-dagarsperiod efter den första bedömningen kommer deltagarna att slutföra den turkiska versionen av VMIQ (VMIQ-2-T) för att utvärdera test-omtest-tillförlitligheten.
Cronbachs alfa (α) kommer att användas för att bedöma inre konsistens.
Korrelationen med den turkiska versionen av Kinesthetic and Visual Imagery Questionnaire-20 kommer att fastställas för att kontrollera giltigheten.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
248
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Bakırkoy
-
Istanbul, Bakırkoy, Kalkon, 34147
- Istanbul University-Cerrahpaşa
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Provet kommer att bestå av frivilliga, friska deltagare.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder över 18 år
- förmåga att läsa och skriva på turkiska
- ingen patologi i synförmåga och hörsel
- kunna följa enkla instruktioner
Exklusions kriterier:
- har en kronisk sjukdom
- allvarliga muskuloskeletala, neurologiska eller kardiovaskulära störningar som begränsar rörligheten
- har några kognitiva problem
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
The Vividness of Visual Imagery Questionnaire-2
Tidsram: Baslinje (första bedömning)
|
Det här frågeformuläret består av 12 punkter - gå, springa, sparka en sten, böja sig ner för att plocka upp ett mynt, springa i trappor, hoppa i sidled, kasta en sten i vattnet, sparka en boll i luften, springa nerför, cykla , gunga på ett rep och hoppa från en hög vägg.
Det kräver att individer föreställer sig att de utför de 12 objekten, från tre bildperspektiv: inre visuella bilder (ett förstapersonsperspektiv), externa visuella bilder (ett tredjepersonsperspektiv) och kinestetiska bilder (att känna rörelsen).
|
Baslinje (första bedömning)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
The Vividness of Visual Imagery Questionnaire-2
Tidsram: Inom en period på 5 till 7 dagar efter den första bedömningen (andra bedömningen)
|
Det här frågeformuläret består av 12 punkter - gå, springa, sparka en sten, böja sig ner för att plocka upp ett mynt, springa i trappor, hoppa i sidled, kasta en sten i vattnet, sparka en boll i luften, springa nerför, cykla , gunga på ett rep och hoppa från en hög vägg.
Det kräver att individer föreställer sig att de utför de 12 objekten, från tre bildperspektiv: inre visuella bilder (ett förstapersonsperspektiv), externa visuella bilder (ett tredjepersonsperspektiv) och kinestetiska bilder (att känna rörelsen).
|
Inom en period på 5 till 7 dagar efter den första bedömningen (andra bedömningen)
|
|
The Movement Imagery Questionnaire-3
Tidsram: Baslinje (första bedömning)
|
Detta frågeformulär består av 4 objekt och kräver att individer föreställer sig att de utför de 4 objekten, ur tre bildperspektiv: inre visuella bilder (ett förstapersonsperspektiv), externa visuella bilder (ett tredjepersonsperspektiv) och kinestetiska bilder (känsla). rörelsen).
|
Baslinje (första bedömning)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Tansu Birinci, MSc, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
21 augusti 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
21 oktober 2021
Avslutad studie (Faktisk)
21 januari 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 april 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 april 2020
Första postat (Faktisk)
7 april 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
9 oktober 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 oktober 2024
Senast verifierad
1 oktober 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 52025
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .