Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Den tyrkiske versjonen av The Vividness of Visual Imagery Questionnaire-2

6. oktober 2024 oppdatert av: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
The Vividness of Visual Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2) er opprinnelig utviklet på engelsk for å bestemme livligheten til visuelle bilder. Hensikten med denne studien er å oversette og tverrkulturelt tilpasse VMIQ-instrumentet til tyrkisk og undersøke dets psykometriske egenskaper.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

The Vividness of Visual Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2) ble opprinnelig utviklet på engelsk for å bestemme livligheten til visuelle bilder. Hensikten med denne studien er å oversette og tverrkulturelt tilpasse VMIQ-2-instrumentet til tyrkisk og undersøke dets psykometriske egenskaper. Ett hundre og femti friske deltakere vil bli inkludert. For tverrkulturell tilpasning vil to tospråklige oversettere bruke tilbakeoversettelsesprosedyren. Innen en 5-til-7-dagers periode etter den første vurderingen, vil deltakerne fullføre den tyrkiske versjonen av VMIQ (VMIQ-2-T) for å evaluere test-retest reliabilitet. Cronbachs alfa (α) vil bruke for å vurdere intern konsistens. Korrelasjonen med den tyrkiske versjonen av Kinesthetic and Visual Imagery Questionnaire-20 vil bli bestemt for å kontrollere gyldigheten.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

248

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Bakırkoy
      • Istanbul, Bakırkoy, Tyrkia, 34147
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Utvalget vil bestå av frivillige, friske deltakere.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder over 18 år
  • evne til å lese og skrive på tyrkisk
  • ingen patologi i synsevne og hørsel
  • i stand til å følge enkle instruksjoner

Ekskluderingskriterier:

  • har en kronisk sykdom
  • alvorlige muskel- og skjelettlidelser, nevrologiske eller kardiovaskulære lidelser som begrenser mobiliteten
  • har noen kognitive problemer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
The Vividness of Visual Imagery Questionnaire-2
Tidsramme: Grunnlinje (første vurdering)
Dette spørreskjemaet består av 12 elementer - gå, løpe, sparke en stein, bøye seg ned for å plukke opp en mynt, løpe opp trapper, hoppe sidelengs, kaste en stein i vannet, sparke en ball i luften, løpe nedoverbakke, sykle , svinge i et tau og hoppe av en høy vegg. Det krever at individer forestiller seg at de utfører de 12 elementene, fra tre bildeperspektiver: indre visuelle bilder (et førstepersonsperspektiv), eksterne visuelle bilder (et tredjepersonsperspektiv) og kinestetiske bilder (føler bevegelsen).
Grunnlinje (første vurdering)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
The Vividness of Visual Imagery Questionnaire-2
Tidsramme: Innen en 5-til-7-dagers periode etter den første vurderingen (andre vurdering)
Dette spørreskjemaet består av 12 elementer - gå, løpe, sparke en stein, bøye seg ned for å plukke opp en mynt, løpe opp trapper, hoppe sidelengs, kaste en stein i vannet, sparke en ball i luften, løpe nedoverbakke, sykle , svinge i et tau og hoppe av en høy vegg. Det krever at individer forestiller seg at de utfører de 12 elementene, fra tre bildeperspektiver: indre visuelle bilder (et førstepersonsperspektiv), eksterne visuelle bilder (et tredjepersonsperspektiv) og kinestetiske bilder (føler bevegelsen).
Innen en 5-til-7-dagers periode etter den første vurderingen (andre vurdering)
The Movement Imagery Questionnaire-3
Tidsramme: Grunnlinje (første vurdering)
Dette spørreskjemaet er sammensatt av 4 elementer og krever at individer forestiller seg at de utfører de 4 elementene, fra tre bildeperspektiver: indre visuelle bilder (et førstepersonsperspektiv), eksterne visuelle bilder (et tredjepersonsperspektiv) og kinestetiske bilder (følelse). bevegelsen).
Grunnlinje (første vurdering)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tansu Birinci, MSc, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. august 2021

Primær fullføring (Faktiske)

21. oktober 2021

Studiet fullført (Faktiske)

21. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

7. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

9. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 52025

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere