Visuaalisen kuvan elävyyden turkkilainen versio -kyselylomake-2
sunnuntai 6. lokakuuta 2024 päivittänyt: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
The Vividness of Visual Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2) on alun perin kehitetty englanniksi visuaalisen kuvan elävyyden määrittämiseksi.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kääntää ja monikulttuurisesti mukauttaa VMIQ-instrumentti turkkiksi ja tutkia sen psykometrisiä ominaisuuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Vividness of Visual Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2) kehitettiin alun perin englanniksi visuaalisen kuvan eloisuuden määrittämiseksi.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kääntää ja monikulttuurisesti mukauttaa VMIQ-2-instrumentti turkkiksi ja tutkia sen psykometrisiä ominaisuuksia.
Mukaan otetaan sataviisikymmentä tervettä osallistujaa.
Kulttuurien välisessä mukauttamisessa kaksi kaksikielistä kääntäjää käyttää takaisinkäännösmenettelyä.
5–7 päivän kuluessa ensimmäisen arvioinnin jälkeen osallistujat suorittavat VMIQ:n turkkilaisen version (VMIQ-2-T) arvioidakseen testin uudelleentestauksen luotettavuuden.
Cronbachin alfaa (α) käytetään sisäisen johdonmukaisuuden arvioimiseen.
Korrelaatio Kinesthetic and Visual Imagery Questionnaire-20:n turkkilaisen version kanssa määritetään validiteetin tarkistamiseksi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
248
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Bakırkoy
-
Istanbul, Bakırkoy, Turkki, 34147
- Istanbul University-Cerrahpaşa
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Otos koostuu vapaaehtoisista, terveistä osallistujista.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä yli 18 vuotta vanha
- kyky lukea ja kirjoittaa turkkiksi
- ei patologiaa näkökyvyssä ja kuulossa
- pystyy noudattamaan yksinkertaisia ohjeita
Poissulkemiskriteerit:
- jolla on krooninen sairaus
- vakavia tuki- ja liikuntaelimistön, neurologisia tai sydän- ja verisuonisairauksia, jotka rajoittavat liikkuvuutta
- jolla on kognitiivisia ongelmia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuaalisen kuvan eloisuus -kysely-2
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ensimmäinen arviointi)
|
Tämä kyselylomake koostuu 12 kohteesta: kävely, juoksu, kiven potkiminen, kumartuminen poimimaan kolikkoa, portaita ylös juokseminen, sivuttain hyppääminen, kiven heittäminen veteen, pallon potkuminen ilmaan, alamäkeen juokseminen, pyöräily , keinumassa köydellä ja hyppäämällä korkealta seinältä.
Se edellyttää yksilöiden kuvittelevan itsensä suorittavan 12 kohdetta kolmesta kuvanäkökulmasta: sisäinen visuaalinen kuva (ensimmäisen persoonan näkökulma), ulkoinen visuaalinen kuva (kolmannen persoonan näkökulma) ja kinesteettinen kuva (liikkeen tunteminen).
|
Lähtötilanne (ensimmäinen arviointi)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuaalisen kuvan eloisuus -kysely-2
Aikaikkuna: 5–7 päivän kuluessa ensimmäisestä arvioinnista (toinen arviointi)
|
Tämä kyselylomake koostuu 12 kohteesta: kävely, juoksu, kiven potkiminen, kumartuminen poimimaan kolikkoa, portaita ylös juokseminen, sivuttain hyppääminen, kiven heittäminen veteen, pallon potkuminen ilmaan, alamäkeen juokseminen, pyöräily , keinumassa köydellä ja hyppäämällä korkealta seinältä.
Se edellyttää yksilöiden kuvittelevan itsensä suorittavan 12 kohdetta kolmesta kuvanäkökulmasta: sisäinen visuaalinen kuva (ensimmäisen persoonan näkökulma), ulkoinen visuaalinen kuva (kolmannen persoonan näkökulma) ja kinesteettinen kuva (liikkeen tunteminen).
|
5–7 päivän kuluessa ensimmäisestä arvioinnista (toinen arviointi)
|
|
Liikekuvien kyselylomake-3
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ensimmäinen arviointi)
|
Tämä kyselylomake koostuu 4 kohdasta, ja se edellyttää, että henkilöt kuvittelevat itsensä suorittavan neljä kohdetta kolmesta kuvanäkökulmasta: sisäinen visuaalinen kuva (ensimmäisen persoonan näkökulma), ulkoinen visuaalinen kuva (kolmannen persoonan näkökulma) ja kinesteettinen kuva (tunne) liike).
|
Lähtötilanne (ensimmäinen arviointi)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Tansu Birinci, MSc, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 21. elokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 21. lokakuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 21. tammikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 3. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 7. huhtikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 9. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 6. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 52025
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .