De Turkse versie van de levendigheid van visuele beeldspraak Vragenlijst-2
6 oktober 2024 bijgewerkt door: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
De Vividness of Visual Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2) is oorspronkelijk ontwikkeld in het Engels om de levendigheid van visuele beelden te bepalen.
Het doel van deze studie is om het VMIQ-instrument in het Turks te vertalen en intercultureel aan te passen en de psychometrische eigenschappen ervan te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De Vividness of Visual Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2) is oorspronkelijk ontwikkeld in het Engels om de levendigheid van visuele beelden te bepalen.
Het doel van deze studie is om het VMIQ-2-instrument in het Turks te vertalen en intercultureel aan te passen en de psychometrische eigenschappen ervan te onderzoeken.
Honderdvijftig gezonde deelnemers zullen worden opgenomen.
Voor interculturele aanpassing zullen twee tweetalige vertalers de terugvertaalprocedure gebruiken.
Binnen een periode van 5 tot 7 dagen na de eerste beoordeling zullen de deelnemers de Turkse versie van VMIQ (VMIQ-2-T) voltooien om de test-hertestbetrouwbaarheid te evalueren.
Cronbach's alpha (α) wordt gebruikt om de interne consistentie te beoordelen.
De correlatie met de Turkse versie van Kinesthetic and Visual Imagery Questionnaire-20 zal worden bepaald om de validiteit te controleren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
248
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Bakırkoy
-
Istanbul, Bakırkoy, Kalkoen, 34147
- Istanbul University-Cerrahpaşa
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De steekproef zal bestaan uit vrijwillige, gezonde deelnemers.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd ouder dan 18 jaar
- Turks kunnen lezen en schrijven
- geen pathologie in gezichtsvermogen en gehoor
- eenvoudige instructies kunnen volgen
Uitsluitingscriteria:
- een chronische ziekte hebben
- ernstige musculoskeletale, neurologische of cardiovasculaire aandoeningen die de mobiliteit beperken
- een cognitief probleem hebben
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De levendigheid van visuele beelden Vragenlijst-2
Tijdsspanne: Basislijn (eerste beoordeling)
|
Deze vragenlijst bestaat uit 12 items: lopen, rennen, tegen een steen schoppen, bukken om een muntstuk op te rapen, trappen oplopen, zijwaarts springen, een steen in het water gooien, een bal in de lucht trappen, bergafwaarts rennen, fietsen , slingerend aan een touw en van een hoge muur springend.
Het vereist dat individuen zich voorstellen dat ze de 12 items uitvoeren, vanuit drie beeldperspectieven: interne visuele beelden (een eerstepersoonsperspectief), externe visuele beelden (een derdepersoonsperspectief) en kinesthetische beelden (de beweging voelen).
|
Basislijn (eerste beoordeling)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De levendigheid van visuele beelden Vragenlijst-2
Tijdsspanne: Binnen een periode van 5 tot 7 dagen na de eerste beoordeling (tweede beoordeling)
|
Deze vragenlijst bestaat uit 12 items: lopen, rennen, tegen een steen schoppen, bukken om een muntstuk op te rapen, trappen oplopen, zijwaarts springen, een steen in het water gooien, een bal in de lucht trappen, bergafwaarts rennen, fietsen , slingerend aan een touw en van een hoge muur springend.
Het vereist dat individuen zich voorstellen dat ze de 12 items uitvoeren, vanuit drie beeldperspectieven: interne visuele beelden (een eerstepersoonsperspectief), externe visuele beelden (een derdepersoonsperspectief) en kinesthetische beelden (de beweging voelen).
|
Binnen een periode van 5 tot 7 dagen na de eerste beoordeling (tweede beoordeling)
|
|
De Movement Imagery Questionnaire-3
Tijdsspanne: Basislijn (eerste beoordeling)
|
Deze vragenlijst bestaat uit 4 items en vereist dat individuen zich voorstellen dat ze de 4 items uitvoeren, vanuit drie beeldende perspectieven: interne visuele beelden (een eerstepersoonsperspectief), externe visuele beelden (een derdepersoonsperspectief) en kinesthetische beelden (gevoel de beweging).
|
Basislijn (eerste beoordeling)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Tansu Birinci, MSc, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
21 augustus 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
21 oktober 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
21 januari 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 april 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 april 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 april 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
9 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 52025
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .