Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Turecká verze dotazníku živosti vizuálních snímků-2

6. října 2024 aktualizováno: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Dotazník Vividness of Visual Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2) byl původně vyvinut v angličtině, aby určil živost vizuálních představ. Účelem této studie je přeložit a mezikulturně přizpůsobit nástroj VMIQ do turečtiny a prozkoumat jeho psychometrické vlastnosti.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

The Vividness of Visual Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2) byl původně vyvinut v angličtině k určení živosti vizuálních představ. Účelem této studie je přeložit a mezikulturně přizpůsobit nástroj VMIQ-2 do turečtiny a prozkoumat jeho psychometrické vlastnosti. Bude zahrnuto sto padesát zdravých účastníků. Pro mezikulturní adaptaci použijí dva bilingvní překladatelé postup zpětného překladu. Během 5 až 7 dnů po prvním hodnocení účastníci dokončí tureckou verzi VMIQ (VMIQ-2-T), aby vyhodnotili spolehlivost testu a opakovaného testu. Cronbachova alfa (α) bude použita k posouzení vnitřní konzistence. Pro kontrolu platnosti bude stanovena korelace s tureckou verzí Kinesthetic and Visual Imagery Questionnaire-20.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

248

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Bakırkoy
      • Istanbul, Bakırkoy, Krocan, 34147
        • Istanbul University-Cerrahpasa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Vzorek se bude skládat z dobrovolných, zdravých účastníků.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk nad 18 let
  • schopnost číst a psát v turečtině
  • žádná patologie zraku a sluchu
  • schopni dodržovat jednoduché pokyny

Kritéria vyloučení:

  • mít chronické onemocnění
  • závažné muskuloskeletální, neurologické nebo kardiovaskulární poruchy, které omezují pohyblivost
  • mít nějaký kognitivní problém

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník živosti vizuálních představ-2
Časové okno: Výchozí stav (první hodnocení)
Tento dotazník se skládá z 12 položek – chůze, běh, kopání kamene, ohýbání se pro minci, běh do schodů, skákání bokem, házení kamene do vody, kopání míčem do vzduchu, běh z kopce, jízda na kole , houpání na laně a skákání z vysoké zdi. Vyžaduje, aby si jednotlivci představili sami sebe, jak vykonávají 12 položek, ze tří perspektiv zobrazování: vnitřní vizuální představy (perspektiva první osoby), vnější vizuální představy (perspektiva třetí osoby) a kinestetické představy (pociťování pohybu).
Výchozí stav (první hodnocení)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník živosti vizuálních představ-2
Časové okno: Během 5 až 7 dnů po prvním hodnocení (druhé hodnocení)
Tento dotazník se skládá z 12 položek – chůze, běh, kopání kamene, ohýbání se pro minci, běh do schodů, skákání bokem, házení kamene do vody, kopání míčem do vzduchu, běh z kopce, jízda na kole , houpání na laně a skákání z vysoké zdi. Vyžaduje, aby si jednotlivci představili sami sebe, jak vykonávají 12 položek, ze tří perspektiv zobrazování: vnitřní vizuální představy (perspektiva první osoby), vnější vizuální představy (perspektiva třetí osoby) a kinestetické představy (pociťování pohybu).
Během 5 až 7 dnů po prvním hodnocení (druhé hodnocení)
The Movement Imagery Questionnaire-3
Časové okno: Výchozí stav (první hodnocení)
Tento dotazník se skládá ze 4 položek a vyžaduje, aby si jednotlivci představili sami sebe při provádění těchto 4 položek, a to ze tří perspektiv zobrazování: vnitřní vizuální zobrazování (perspektiva první osoby), vnější vizuální zobrazování (perspektiva třetí osoby) a kinestetické zobrazování (pocit pohyb).
Výchozí stav (první hodnocení)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Tansu Birinci, MSc, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. srpna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

21. října 2021

Dokončení studie (Aktuální)

21. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. dubna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

7. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

9. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 52025

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Obrázek těla

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit