Turecka wersja kwestionariusza żywości obrazów wizualnych-2
6 października 2024 zaktualizowane przez: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Kwestionariusz Vividness of Visual Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2) został pierwotnie opracowany w języku angielskim w celu określenia żywości obrazów wizualnych.
Celem tego badania jest przetłumaczenie i międzykulturowa adaptacja narzędzia VMIQ na język turecki oraz zbadanie jego właściwości psychometrycznych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Kwestionariusz Vividness of Visual Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2) został pierwotnie opracowany w języku angielskim w celu określenia żywości obrazów wizualnych.
Celem tego badania jest przetłumaczenie i międzykulturowa adaptacja narzędzia VMIQ-2 na język turecki oraz zbadanie jego właściwości psychometrycznych.
Uwzględnionych zostanie stu pięćdziesięciu zdrowych uczestników.
W przypadku adaptacji międzykulturowej dwóch tłumaczy dwujęzycznych użyje procedury tłumaczenia zwrotnego.
W okresie od 5 do 7 dni po pierwszej ocenie uczestnicy wypełnią turecką wersję VMIQ (VMIQ-2-T), aby ocenić rzetelność testu-retestu.
Alfa Cronbacha (α) posłuży do oceny wewnętrznej spójności.
Korelacja z turecką wersją Kwestionariusza Kinesthetic and Visual Imagery Questionnaire-20 zostanie ustalona w celu sprawdzenia ważności.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
248
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Bakırkoy
-
Istanbul, Bakırkoy, Indyk, 34147
- İstanbul University-Cerrahpaşa
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Próbka będzie składać się z ochotników, zdrowych uczestników.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wiek powyżej 18 lat
- umiejętność czytania i pisania w języku tureckim
- brak patologii w zakresie wzroku i słuchu
- potrafi postępować zgodnie z prostymi instrukcjami
Kryteria wyłączenia:
- cierpiący na przewlekłą chorobę
- ciężkie zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego, neurologiczne lub sercowo-naczyniowe, które ograniczają mobilność
- mający jakiekolwiek problemy poznawcze
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz żywości obrazów wizualnych-2
Ramy czasowe: Punkt odniesienia (pierwsza ocena)
|
Kwestionariusz składa się z 12 pozycji - chodzenie, bieganie, kopanie kamienia, pochylanie się, aby podnieść monetę, wbieganie po schodach, skakanie w bok, rzucanie kamieniem do wody, kopanie piłki w powietrzu, bieg w dół, jazda na rowerze , huśtanie się na linie i skakanie z wysokiego muru.
Wymaga od osób wyobrażenia sobie, jak wykonują 12 pozycji, z trzech perspektyw obrazowych: wewnętrznych obrazów wizualnych (perspektywa pierwszej osoby), zewnętrznych obrazów wizualnych (perspektywa trzeciej osoby) i obrazów kinestetycznych (odczuwanie ruchu).
|
Punkt odniesienia (pierwsza ocena)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz żywości obrazów wizualnych-2
Ramy czasowe: W okresie od 5 do 7 dni po pierwszej ocenie (druga ocena)
|
Kwestionariusz składa się z 12 pozycji - chodzenie, bieganie, kopanie kamienia, pochylanie się, aby podnieść monetę, wbieganie po schodach, skakanie w bok, rzucanie kamieniem do wody, kopanie piłki w powietrzu, bieg w dół, jazda na rowerze , huśtanie się na linie i skakanie z wysokiego muru.
Wymaga od osób wyobrażenia sobie, jak wykonują 12 pozycji, z trzech perspektyw obrazowych: wewnętrznych obrazów wizualnych (perspektywa pierwszej osoby), zewnętrznych obrazów wizualnych (perspektywa trzeciej osoby) i obrazów kinestetycznych (odczuwanie ruchu).
|
W okresie od 5 do 7 dni po pierwszej ocenie (druga ocena)
|
|
Kwestionariusz obrazowania ruchu-3
Ramy czasowe: Punkt odniesienia (pierwsza ocena)
|
Kwestionariusz ten składa się z 4 pozycji i wymaga od osób, aby wyobraziły sobie, jak wykonują 4 pozycje, z trzech perspektyw wyobrażeniowych: wewnętrznych wyobrażeń wizualnych (perspektywa pierwszoosobowa), zewnętrznych wyobrażeń wizualnych (perspektywa trzecioosobowa) i wyobrażeń kinestetycznych (odczuwanie ruch).
|
Punkt odniesienia (pierwsza ocena)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Tansu Birinci, MSc, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
21 sierpnia 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
21 października 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
21 stycznia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 kwietnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 kwietnia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 kwietnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
9 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 52025
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Obraz ciała
-
Jin FengNieznany1, wystarczająco dużo przypadków | 2, Elekta Precise 1343 cyfrowy akcelerator liniowy elektronów | Może pobierać próbki raka nosogardzieli w materiale, | Image Zakład Badań Dynamicznych MRI Nosa Gardła Ministerstwa,Chiny