Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A vizuális képek élénksége kérdőív török ​​változata-2

2024. október 6. frissítette: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
A Vividness of Visual Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2) eredetileg angol nyelven készült, hogy meghatározza a vizuális képek élénkségét. A tanulmány célja a VMIQ eszköz török ​​nyelvre történő lefordítása és kultúrák közötti adaptálása, valamint pszichometriai tulajdonságainak vizsgálata.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A Vividness of Visual Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2) eredetileg angol nyelven készült, hogy meghatározza a vizuális képek élénkségét. Ennek a tanulmánynak a célja a VMIQ-2 műszer lefordítása és kultúrák közötti adaptálása török ​​nyelvre, valamint pszichometriai tulajdonságainak vizsgálata. Százötven egészséges résztvevő lesz benne. A kultúrák közötti adaptációhoz két kétnyelvű fordító használja a visszafordítási eljárást. Az első értékelést követő 5-7 napon belül a résztvevők kitöltik a VMIQ török ​​verzióját (VMIQ-2-T), hogy értékeljék a teszt-újrateszt megbízhatóságát. A Cronbach-alfát (α) fogja használni a belső konzisztencia értékelésére. Az érvényesség ellenőrzése érdekében meghatározzák a korrelációt a Kinesthetic and Visual Imagery Questionnaire-20 török ​​verziójával.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

248

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Bakırkoy
      • Istanbul, Bakırkoy, Pulyka, 34147
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A minta önkéntes, egészséges résztvevőkből áll.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 év feletti kor
  • tud törökül írni és olvasni
  • nincs patológia a látásban és a hallásban
  • képes követni az egyszerű utasításokat

Kizárási kritériumok:

  • krónikus betegsége van
  • súlyos mozgásszervi, neurológiai vagy szív- és érrendszeri betegségek, amelyek korlátozzák a mozgást
  • bármilyen kognitív problémája van

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A vizuális képek élénksége kérdőív-2
Időkeret: Alapállapot (első értékelés)
Ez a kérdőív 12 tételből áll: séta, futás, kőrúgás, lehajlás, hogy érmét vegyen fel, felfutás a lépcsőn, oldalra ugrás, kő dobása a vízbe, labdarúgás a levegőben, futás lefelé, biciklizés , hintázni egy kötélen, és leugrani egy magas falról. Megköveteli, hogy az egyének elképzeljék magukat a 12 tétel végrehajtásában, három képi perspektívából: belső vizuális képzet (első személyű perspektíva), külső vizuális képzet (harmadik személyű perspektíva) és kinesztetikus képzet (a mozgás átérzése).
Alapállapot (első értékelés)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A vizuális képek élénksége kérdőív-2
Időkeret: Az első értékelést követő 5-7 napon belül (második értékelés)
Ez a kérdőív 12 tételből áll: séta, futás, kőrúgás, lehajlás, hogy érmét vegyen fel, felfutás a lépcsőn, oldalra ugrás, kő dobása a vízbe, labdarúgás a levegőben, futás lefelé, biciklizés , hintázni egy kötélen, és leugrani egy magas falról. Megköveteli, hogy az egyének elképzeljék magukat a 12 tétel végrehajtásában, három képi perspektívából: belső vizuális képzet (első személyű perspektíva), külső vizuális képzet (harmadik személyű perspektíva) és kinesztetikus képzet (a mozgás átérzése).
Az első értékelést követő 5-7 napon belül (második értékelés)
A mozgásképi kérdőív-3
Időkeret: Alapállapot (első értékelés)
Ez a kérdőív 4 elemből áll, és megköveteli, hogy az egyének elképzeljék magukat a 4 tétel végrehajtásában, három képi szempontból: belső vizuális képzet (első személyű perspektíva), külső vizuális képzet (harmadik személyű perspektíva) és kinesztetikus képzet (érzés) a mozgalom).
Alapállapot (első értékelés)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Tansu Birinci, MSc, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. augusztus 21.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. október 21.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. január 21.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. április 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. április 3.

Első közzététel (Tényleges)

2020. április 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. október 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. október 6.

Utolsó ellenőrzés

2024. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 52025

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel