La versión turca del cuestionario de viveza de imágenes visuales-2
6 de octubre de 2024 actualizado por: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
El Cuestionario de Intensidad de Imágenes Visuales-2 (VMIQ-2) se desarrolló originalmente en inglés para determinar la intensidad de las imágenes visuales.
El propósito de este estudio es traducir y adaptar transculturalmente el instrumento VMIQ al turco e investigar sus propiedades psicométricas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El Cuestionario de Intensidad de Imágenes Visuales-2 (VMIQ-2) se desarrolló originalmente en inglés para determinar la intensidad de las imágenes visuales.
El propósito de este estudio es traducir y adaptar transculturalmente el instrumento VMIQ-2 al turco e investigar sus propiedades psicométricas.
Se incluirán ciento cincuenta participantes sanos.
Para la adaptación transcultural, dos traductores bilingües utilizarán el procedimiento de retrotraducción.
Dentro de un período de 5 a 7 días después de la primera evaluación, los participantes completarán la versión turca de VMIQ (VMIQ-2-T) para evaluar la confiabilidad test-retest.
Se utilizará el alfa de Cronbach (α) para evaluar la consistencia interna.
Se determinará la correlación con la versión turca del Kinesthetic and Visual Imagery Questionnaire-20 para verificar la validez.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
248
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Bakırkoy
-
Istanbul, Bakırkoy, Pavo, 34147
- Istanbul University-Cerrahpaşa
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La muestra estará compuesta por participantes voluntarios y sanos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad mayor de 18 años
- capacidad de leer y escribir en turco
- sin patología en la capacidad visual y auditiva
- capaz de seguir instrucciones simples
Criterio de exclusión:
- tener una enfermedad cronica
- trastornos musculoesqueléticos, neurológicos o cardiovasculares graves que limitan la movilidad
- tener algún problema cognitivo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cuestionario-2 de la viveza de las imágenes visuales
Periodo de tiempo: Línea de base (Primera evaluación)
|
Este cuestionario consta de 12 ítems: caminar, correr, patear una piedra, agacharse para recoger una moneda, subir escaleras corriendo, saltar de lado, tirar una piedra al agua, patear una pelota en el aire, correr cuesta abajo, andar en bicicleta , columpiándose en una cuerda y saltando desde una pared alta.
Requiere que los individuos se imaginen a sí mismos realizando los 12 elementos, desde tres perspectivas de imágenes: imágenes visuales internas (una perspectiva en primera persona), imágenes visuales externas (una perspectiva en tercera persona) e imágenes cinestésicas (sentir el movimiento).
|
Línea de base (Primera evaluación)
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cuestionario-2 de la viveza de las imágenes visuales
Periodo de tiempo: Dentro de un período de 5 a 7 días después de la primera evaluación (Segunda evaluación)
|
Este cuestionario consta de 12 ítems: caminar, correr, patear una piedra, agacharse para recoger una moneda, subir escaleras corriendo, saltar de lado, tirar una piedra al agua, patear una pelota en el aire, correr cuesta abajo, andar en bicicleta , columpiándose en una cuerda y saltando desde una pared alta.
Requiere que los individuos se imaginen a sí mismos realizando los 12 elementos, desde tres perspectivas de imágenes: imágenes visuales internas (una perspectiva en primera persona), imágenes visuales externas (una perspectiva en tercera persona) e imágenes cinestésicas (sentir el movimiento).
|
Dentro de un período de 5 a 7 días después de la primera evaluación (Segunda evaluación)
|
|
El Cuestionario de Imágenes de Movimiento-3
Periodo de tiempo: Línea de base (Primera evaluación)
|
Este cuestionario se compone de 4 ítems y requiere que los individuos se imaginen a sí mismos realizando los 4 ítems, desde tres perspectivas de imágenes: imágenes visuales internas (una perspectiva en primera persona), imágenes visuales externas (una perspectiva en tercera persona) e imágenes cinestésicas (perspectiva de sentimientos). el movimiento).
|
Línea de base (Primera evaluación)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tansu Birinci, MSc, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de agosto de 2021
Finalización primaria (Actual)
21 de octubre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
21 de enero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de abril de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de abril de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
7 de abril de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
9 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 52025
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .