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A versão turca do Vividness of Visual Imagery Questionnaire-2

7 de junho de 2020 atualizado por: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
O Vividness of Visual Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2) foi originalmente desenvolvido em inglês para determinar a vivacidade das imagens visuais. O objetivo deste estudo é traduzir e adaptar culturalmente o instrumento VMIQ para o turco e investigar suas propriedades psicométricas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O Vividness of Visual Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2) foi originalmente desenvolvido em inglês para determinar a vivacidade das imagens visuais. O objetivo deste estudo é traduzir e adaptar culturalmente o instrumento VMIQ-2 para o turco e investigar suas propriedades psicométricas. Cento e cinquenta participantes saudáveis ​​serão incluídos. Para a adaptação transcultural, dois tradutores bilíngues usarão o procedimento de retrotradução. Dentro de um período de 5 a 7 dias após a primeira avaliação, os participantes completarão a versão turca do VMIQ (VMIQ-2-T) para avaliar a confiabilidade do teste-reteste. O alfa de Cronbach (α) será utilizado para avaliar a consistência interna. A correlação com a versão turca do Kinesthetic and Visual Imagery Questionnaire-20 será determinada para verificar a validade.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
    • Bakırkoy
      • Istanbul, Bakırkoy, Peru, 34147
        • Istanbul University-Cerrahpasa

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A amostra consistirá em participantes voluntários e saudáveis.

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade acima de 18 anos
  • capacidade de ler e escrever em turco
  • nenhuma patologia na capacidade visual e auditiva
  • capaz de seguir instruções simples

Critério de exclusão:

  • ter uma doença crônica
  • distúrbios musculoesqueléticos, neurológicos ou cardiovasculares graves que limitam a mobilidade
  • ter algum problema cognitivo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de vivacidade de imagens visuais-2
Prazo: Linha de base (Primeira avaliação)
Este questionário é composto por 12 itens - caminhar, correr, chutar uma pedra, abaixar-se para pegar uma moeda, subir escadas correndo, pular de lado, jogar uma pedra na água, chutar uma bola no ar, descer uma ladeira, andar de bicicleta , balançando em uma corda e pulando de um muro alto. Requer que os indivíduos se imaginem executando os 12 itens, a partir de três perspectivas de imagens: imagens visuais internas (uma perspectiva em primeira pessoa), imagens visuais externas (uma perspectiva em terceira pessoa) e imagens cinestésicas (sentir o movimento).
Linha de base (Primeira avaliação)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de vivacidade de imagens visuais-2
Prazo: Dentro de um período de 5 a 7 dias após a primeira avaliação (segunda avaliação)
Este questionário é composto por 12 itens - caminhar, correr, chutar uma pedra, abaixar-se para pegar uma moeda, subir escadas correndo, pular de lado, jogar uma pedra na água, chutar uma bola no ar, descer uma ladeira, andar de bicicleta , balançando em uma corda e pulando de um muro alto. Requer que os indivíduos se imaginem executando os 12 itens, a partir de três perspectivas de imagens: imagens visuais internas (uma perspectiva em primeira pessoa), imagens visuais externas (uma perspectiva em terceira pessoa) e imagens cinestésicas (sentir o movimento).
Dentro de um período de 5 a 7 dias após a primeira avaliação (segunda avaliação)
Questionário de imagens de movimento-3
Prazo: Linha de base (Primeira avaliação)
Este questionário é composto por 4 itens e exige que os indivíduos se imaginem executando os 4 itens, a partir de três perspectivas de imagens: imagens visuais internas (uma perspectiva de primeira pessoa), imagens visuais externas (uma perspectiva de terceira pessoa) e imagens cinestésicas (sentimento o movimento).
Linha de base (Primeira avaliação)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

23 de abril de 2020

Conclusão Primária (REAL)

5 de junho de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

5 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de abril de 2020

Primeira postagem (REAL)

7 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

9 de junho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de junho de 2020

Última verificação

1 de junho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 52025

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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