A versão turca do Vividness of Visual Imagery Questionnaire-2
6 de outubro de 2024 atualizado por: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
O Vividness of Visual Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2) foi originalmente desenvolvido em inglês para determinar a vivacidade das imagens visuais.
O objetivo deste estudo é traduzir e adaptar culturalmente o instrumento VMIQ para o turco e investigar suas propriedades psicométricas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O Vividness of Visual Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2) foi originalmente desenvolvido em inglês para determinar a vivacidade das imagens visuais.
O objetivo deste estudo é traduzir e adaptar culturalmente o instrumento VMIQ-2 para o turco e investigar suas propriedades psicométricas.
Cento e cinquenta participantes saudáveis serão incluídos.
Para a adaptação transcultural, dois tradutores bilíngues usarão o procedimento de retrotradução.
Dentro de um período de 5 a 7 dias após a primeira avaliação, os participantes completarão a versão turca do VMIQ (VMIQ-2-T) para avaliar a confiabilidade do teste-reteste.
O alfa de Cronbach (α) será utilizado para avaliar a consistência interna.
A correlação com a versão turca do Kinesthetic and Visual Imagery Questionnaire-20 será determinada para verificar a validade.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
248
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Bakırkoy
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Istanbul, Bakırkoy, Peru, 34147
- Istanbul University-Cerrahpaşa
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A amostra consistirá em participantes voluntários e saudáveis.
Descrição
Critério de inclusão:
- idade acima de 18 anos
- capacidade de ler e escrever em turco
- nenhuma patologia na capacidade visual e auditiva
- capaz de seguir instruções simples
Critério de exclusão:
- ter uma doença crônica
- distúrbios musculoesqueléticos, neurológicos ou cardiovasculares graves que limitam a mobilidade
- ter algum problema cognitivo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário de vivacidade de imagens visuais-2
Prazo: Linha de base (Primeira avaliação)
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Este questionário é composto por 12 itens - caminhar, correr, chutar uma pedra, abaixar-se para pegar uma moeda, subir escadas correndo, pular de lado, jogar uma pedra na água, chutar uma bola no ar, descer uma ladeira, andar de bicicleta , balançando em uma corda e pulando de um muro alto.
Requer que os indivíduos se imaginem executando os 12 itens, a partir de três perspectivas de imagens: imagens visuais internas (uma perspectiva em primeira pessoa), imagens visuais externas (uma perspectiva em terceira pessoa) e imagens cinestésicas (sentir o movimento).
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Linha de base (Primeira avaliação)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário de vivacidade de imagens visuais-2
Prazo: Dentro de um período de 5 a 7 dias após a primeira avaliação (segunda avaliação)
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Este questionário é composto por 12 itens - caminhar, correr, chutar uma pedra, abaixar-se para pegar uma moeda, subir escadas correndo, pular de lado, jogar uma pedra na água, chutar uma bola no ar, descer uma ladeira, andar de bicicleta , balançando em uma corda e pulando de um muro alto.
Requer que os indivíduos se imaginem executando os 12 itens, a partir de três perspectivas de imagens: imagens visuais internas (uma perspectiva em primeira pessoa), imagens visuais externas (uma perspectiva em terceira pessoa) e imagens cinestésicas (sentir o movimento).
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Dentro de um período de 5 a 7 dias após a primeira avaliação (segunda avaliação)
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Questionário de imagens de movimento-3
Prazo: Linha de base (Primeira avaliação)
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Este questionário é composto por 4 itens e exige que os indivíduos se imaginem executando os 4 itens, a partir de três perspectivas de imagens: imagens visuais internas (uma perspectiva de primeira pessoa), imagens visuais externas (uma perspectiva de terceira pessoa) e imagens cinestésicas (sentimento o movimento).
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Linha de base (Primeira avaliação)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tansu Birinci, MSc, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de agosto de 2021
Conclusão Primária (Real)
21 de outubro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
21 de janeiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de abril de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de abril de 2020
Primeira postagem (Real)
7 de abril de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
9 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 52025
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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