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土耳其语版视觉意象生动度问卷-2

2024年10月6日 更新者:Tansu Birinci、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Vividness of Visual Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2) 最初是用英文开发的,用于确定视觉图像的生动度。 本研究的目的是将 VMIQ 工具翻译成土耳其语并进行跨文化改编,并研究其心理测量特性。

研究概览

地位

完全的

详细说明

Vividness of Visual Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2) 最初是用英文开发的,用于确定视觉图像的生动度。 本研究的目的是将 VMIQ-2 工具翻译成土耳其语并进行跨文化改编,并研究其心理测量特性。 将包括一百五十名健康参与者。 对于跨文化适应,两名双语翻译人员将使用回译程序。 在第一次评估后的 5 到 7 天内,参与者将完成土耳其语版本的 VMIQ (VMIQ-2-T) 以评估重测信度。 Cronbach 的阿尔法 (α) 将用于评估内部一致性。 将确定与土耳其语版本的动觉和视觉意象问卷 20 的相关性以检查有效性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

248

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Bakırkoy
      • Istanbul、Bakırkoy、火鸡、34147
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

样本将由志愿者、健康的参与者组成。

描述

纳入标准:

  • 18岁以上
  • 能够用土耳其语读写
  • 视觉能力和听力无异常
  • 能够遵循简单的指示

排除标准:

  • 患有慢性疾病
  • 限制活动能力的严重肌肉骨骼、神经或心血管疾病
  • 有任何认知问题

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉意象问卷的生动性 - 2
大体时间:基线(第一次评估)
这份问卷由12个项目组成——走路、跑步、踢石头、弯腰捡硬币、跑上楼梯、侧身跳、扔石头到水里、在空中踢球、跑下坡、骑自行车,在绳子上荡秋千,从高墙上跳下来。 它要求个人从三个意象角度想象自己执行 12 个项目:内部视觉意象(第一人称视角)、外部视觉意象(第三人称视角)和动觉意象(感受运动)。
基线(第一次评估)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
视觉意象问卷的生动性 - 2
大体时间:第一次评估后 5 到 7 天内(第二次评估)
这份问卷由12个项目组成——走路、跑步、踢石头、弯腰捡硬币、跑上楼梯、侧身跳、扔石头到水里、在空中踢球、跑下坡、骑自行车,在绳子上荡秋千,从高墙上跳下来。 它要求个人从三个意象角度想象自己执行 12 个项目:内部视觉意象(第一人称视角)、外部视觉意象(第三人称视角)和动觉意象(感受运动)。
第一次评估后 5 到 7 天内(第二次评估)
运动意象问卷 3
大体时间:基线(第一次评估)
本问卷由 4 个项目组成,要求个人从三个意象角度想象自己执行这 4 个项目:内部视觉意象(第一人称视角)、外部视觉意象(第三人称视角)和动觉意象(感觉运动)。
基线(第一次评估)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Tansu Birinci, MSc、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月21日

初级完成 (实际的)

2021年10月21日

研究完成 (实际的)

2022年1月21日

研究注册日期

首次提交

2020年4月3日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月3日

首次发布 (实际的)

2020年4月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年10月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月6日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 52025

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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