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Die türkische Version des Vividness of Visual Imagery Questionnaire-2

6. Oktober 2024 aktualisiert von: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Der Vividness of Visual Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2) wurde ursprünglich in englischer Sprache entwickelt, um die Lebendigkeit visueller Bilder zu bestimmen. Ziel dieser Studie ist es, das VMIQ-Instrument ins Türkische zu übersetzen und interkulturell anzupassen und seine psychometrischen Eigenschaften zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Der Vividness of Visual Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2) wurde ursprünglich in englischer Sprache entwickelt, um die Lebendigkeit visueller Bilder zu bestimmen. Der Zweck dieser Studie ist es, das VMIQ-2-Instrument ins Türkische zu übersetzen und interkulturell anzupassen und seine psychometrischen Eigenschaften zu untersuchen. Einhundertfünfzig gesunde Teilnehmer werden eingeschlossen. Für die interkulturelle Anpassung verwenden zwei zweisprachige Übersetzer das Rückübersetzungsverfahren. Innerhalb von 5 bis 7 Tagen nach der ersten Bewertung werden die Teilnehmer die türkische Version von VMIQ (VMIQ-2-T) ausfüllen, um die Test-Retest-Zuverlässigkeit zu bewerten. Cronbachs Alpha (α) wird verwendet, um die interne Konsistenz zu bewerten. Zur Überprüfung der Validität wird die Korrelation mit der türkischen Version des Kinesthetic and Visual Imagery Questionnaire-20 ermittelt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

248

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Bakırkoy
      • Istanbul, Bakırkoy, Truthahn, 34147
        • İstanbul University-Cerrahpaşa

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Stichprobe besteht aus freiwilligen, gesunden Teilnehmern.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter über 18 Jahre alt
  • Fähigkeit, auf Türkisch zu lesen und zu schreiben
  • keine Pathologie im Sehvermögen und Hörvermögen
  • einfache Anweisungen befolgen können

Ausschlusskriterien:

  • eine chronische Krankheit haben
  • schwere muskuloskelettale, neurologische oder kardiovaskuläre Erkrankungen, die die Mobilität einschränken
  • irgendein kognitives Problem haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Lebendigkeit visueller Bilder-2
Zeitfenster: Baseline (Erste Einschätzung)
Dieser Fragebogen besteht aus 12 Items: Gehen, Laufen, gegen einen Stein treten, sich bücken, um eine Münze aufzuheben, Treppen hochlaufen, seitwärts springen, einen Stein ins Wasser werfen, einen Ball in die Luft treten, bergab laufen, Fahrrad fahren , an einem Seil schwingen und von einer hohen Mauer springen. Es erfordert, dass sich die Personen vorstellen, die 12 Elemente aus drei Bildperspektiven auszuführen: interne visuelle Bilder (eine Ich-Perspektive), externe visuelle Bilder (eine Dritte-Person-Perspektive) und kinästhetische Bilder (Fühlen der Bewegung).
Baseline (Erste Einschätzung)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Lebendigkeit visueller Bilder-2
Zeitfenster: Innerhalb von 5 bis 7 Tagen nach der ersten Bewertung (Zweitbewertung)
Dieser Fragebogen besteht aus 12 Items: Gehen, Laufen, gegen einen Stein treten, sich bücken, um eine Münze aufzuheben, Treppen hochlaufen, seitwärts springen, einen Stein ins Wasser werfen, einen Ball in die Luft treten, bergab laufen, Fahrrad fahren , an einem Seil schwingen und von einer hohen Mauer springen. Es erfordert, dass sich die Personen vorstellen, die 12 Elemente aus drei Bildperspektiven auszuführen: interne visuelle Bilder (eine Ich-Perspektive), externe visuelle Bilder (eine Dritte-Person-Perspektive) und kinästhetische Bilder (Fühlen der Bewegung).
Innerhalb von 5 bis 7 Tagen nach der ersten Bewertung (Zweitbewertung)
Der Movement Imagery Questionnaire-3
Zeitfenster: Baseline (Erste Einschätzung)
Dieser Fragebogen besteht aus 4 Items und fordert die Personen auf, sich vorzustellen, wie sie die 4 Items aus drei Bildperspektiven ausführen: interne visuelle Bilder (eine Ich-Perspektive), externe visuelle Bilder (eine Dritte-Person-Perspektive) und kinästhetische Bilder (Gefühl die Bewegung).
Baseline (Erste Einschätzung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Ermittler

  • Hauptermittler: Tansu Birinci, MSc, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. August 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. Oktober 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

9. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 52025

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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