La version turque du questionnaire sur la vivacité de l'imagerie visuelle-2
6 octobre 2024 mis à jour par: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Le Vividness of Visual Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2) a été développé à l'origine en anglais pour déterminer la vivacité de l'imagerie visuelle.
Le but de cette étude est de traduire et d'adapter interculturellement l'instrument VMIQ en turc et d'étudier ses propriétés psychométriques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Le Vividness of Visual Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2) a été développé à l'origine en anglais pour déterminer la vivacité de l'imagerie visuelle.
Le but de cette étude est de traduire et d'adapter interculturellement l'instrument VMIQ-2 en turc et d'étudier ses propriétés psychométriques.
Cent cinquante participants en bonne santé seront inclus.
Pour l'adaptation interculturelle, deux traducteurs bilingues utiliseront la procédure de contre-traduction.
Dans un délai de 5 à 7 jours après la première évaluation, les participants compléteront la version turque du VMIQ (VMIQ-2-T) pour évaluer la fiabilité test-retest.
L'alpha de Cronbach (α) sera utilisé pour évaluer la cohérence interne.
La corrélation avec la version turque du Kinesthetic and Visual Imagery Questionnaire-20 sera déterminée pour vérifier la validité.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
248
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bakırkoy
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Istanbul, Bakırkoy, Turquie, 34147
- Istanbul University-Cerrahpaşa
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
L'échantillon sera composé de participants volontaires en bonne santé.
La description
Critère d'intégration:
- âge supérieur à 18 ans
- savoir lire et écrire en turc
- aucune pathologie dans la capacité visuelle et auditive
- capable de suivre des instructions simples
Critère d'exclusion:
- avoir une maladie chronique
- troubles musculo-squelettiques, neurologiques ou cardiovasculaires graves qui limitent la mobilité
- avoir un problème cognitif
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire sur la vivacité de l'imagerie visuelle-2
Délai: Base de référence (première évaluation)
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Ce questionnaire est composé de 12 items - marcher, courir, donner un coup de pied dans une pierre, se pencher pour ramasser une pièce, monter des escaliers en courant, sauter sur le côté, jeter une pierre dans l'eau, taper dans un ballon en l'air, courir en descente, faire du vélo , en se balançant sur une corde et en sautant d'un haut mur.
Cela nécessite que les individus s'imaginent en train d'exécuter les 12 items, à partir de trois perspectives d'imagerie : l'imagerie visuelle interne (une perspective à la première personne), l'imagerie visuelle externe (une perspective à la troisième personne) et l'imagerie kinesthésique (ressentir le mouvement).
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Base de référence (première évaluation)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire sur la vivacité de l'imagerie visuelle-2
Délai: Dans un délai de 5 à 7 jours après la première évaluation (Deuxième évaluation)
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Ce questionnaire est composé de 12 items - marcher, courir, donner un coup de pied dans une pierre, se pencher pour ramasser une pièce, monter des escaliers en courant, sauter sur le côté, jeter une pierre dans l'eau, taper dans un ballon en l'air, courir en descente, faire du vélo , en se balançant sur une corde et en sautant d'un haut mur.
Cela nécessite que les individus s'imaginent en train d'exécuter les 12 items, à partir de trois perspectives d'imagerie : l'imagerie visuelle interne (une perspective à la première personne), l'imagerie visuelle externe (une perspective à la troisième personne) et l'imagerie kinesthésique (ressentir le mouvement).
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Dans un délai de 5 à 7 jours après la première évaluation (Deuxième évaluation)
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Questionnaire sur l'imagerie du mouvement-3
Délai: Base de référence (première évaluation)
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Ce questionnaire est composé de 4 items et demande aux individus de s'imaginer en train de réaliser les 4 items, à partir de trois perspectives d'imagerie : l'imagerie visuelle interne (perspective à la première personne), l'imagerie visuelle externe (perspective à la troisième personne) et l'imagerie kinesthésique (ressentir le mouvement).
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Base de référence (première évaluation)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tansu Birinci, MSc, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 août 2021
Achèvement primaire (Réel)
21 octobre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
21 janvier 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 avril 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 avril 2020
Première publication (Réel)
7 avril 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
9 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 octobre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 52025
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .