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La versione turca del questionario Vividness of Visual Imagery-2

6 ottobre 2024 aggiornato da: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Il Vividness of Visual Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2) è stato originariamente sviluppato in inglese per determinare la vividezza delle immagini visive. Lo scopo di questo studio è tradurre e adattare interculturalmente lo strumento VMIQ in turco e indagare sulle sue proprietà psicometriche.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il Vividness of Visual Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2) è stato originariamente sviluppato in inglese per determinare la vividezza delle immagini visive. Lo scopo di questo studio è tradurre e adattare interculturalmente lo strumento VMIQ-2 in turco e indagare sulle sue proprietà psicometriche. Saranno inclusi centocinquanta partecipanti sani. Per l'adattamento interculturale, due traduttori bilingue utilizzeranno la procedura di retrotraduzione. Entro un periodo da 5 a 7 giorni dopo la prima valutazione, i partecipanti completeranno la versione turca di VMIQ (VMIQ-2-T) per valutare l'affidabilità test-retest. L'alfa di Cronbach (α) verrà utilizzato per valutare la consistenza interna. La correlazione con la versione turca del Kinesthetic and Visual Imagery Questionnaire-20 sarà determinata per verificarne la validità.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

248

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Bakırkoy
      • Istanbul, Bakırkoy, Tacchino, 34147
        • Istanbul University-Cerrahpasa

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il campione sarà composto da partecipanti sani e volontari.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età superiore ai 18 anni
  • capacità di leggere e scrivere in turco
  • nessuna patologia nella capacità visiva e uditiva
  • in grado di seguire semplici istruzioni

Criteri di esclusione:

  • avere una malattia cronica
  • gravi disturbi muscoloscheletrici, neurologici o cardiovascolari che limitano la mobilità
  • avere qualche problema cognitivo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario Vividness of Visual Imagery-2
Lasso di tempo: Basale (prima valutazione)
Questo questionario è composto da 12 item: camminare, correre, calciare un sasso, chinarsi per raccogliere una moneta, correre su per le scale, saltare lateralmente, lanciare un sasso nell'acqua, calciare una palla in aria, correre in discesa, andare in bicicletta , dondolandosi su una corda e saltando da un alto muro. Richiede agli individui di immaginare se stessi mentre eseguono i 12 elementi, da tre prospettive di immagini: immagini visive interne (una prospettiva in prima persona), immagini visive esterne (una prospettiva in terza persona) e immagini cinestesiche (sentire il movimento).
Basale (prima valutazione)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario Vividness of Visual Imagery-2
Lasso di tempo: Entro un periodo da 5 a 7 giorni dopo la prima valutazione (seconda valutazione)
Questo questionario è composto da 12 item: camminare, correre, calciare un sasso, chinarsi per raccogliere una moneta, correre su per le scale, saltare lateralmente, lanciare un sasso nell'acqua, calciare una palla in aria, correre in discesa, andare in bicicletta , dondolandosi su una corda e saltando da un alto muro. Richiede agli individui di immaginare se stessi mentre eseguono i 12 elementi, da tre prospettive di immagini: immagini visive interne (una prospettiva in prima persona), immagini visive esterne (una prospettiva in terza persona) e immagini cinestesiche (sentire il movimento).
Entro un periodo da 5 a 7 giorni dopo la prima valutazione (seconda valutazione)
Questionario sulle immagini del movimento-3
Lasso di tempo: Basale (prima valutazione)
Questo questionario è composto da 4 item e richiede agli individui di immaginare se stessi mentre eseguono i 4 item, da tre prospettive di immagini: immagini visive interne (una prospettiva in prima persona), immagini visive esterne (una prospettiva in terza persona) e immagini cinestetica (sensazioni il movimento).
Basale (prima valutazione)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Investigatori

  • Investigatore principale: Tansu Birinci, MSc, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 agosto 2021

Completamento primario (Effettivo)

21 ottobre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

21 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

7 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

9 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 52025

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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