Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den tyrkiske version af Spørgeskemaet til levende billeder-2

6. oktober 2024 opdateret af: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
The Vividness of Visual Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2) er oprindeligt udviklet på engelsk for at bestemme livligheden af ​​visuelle billeder. Formålet med denne undersøgelse er at oversætte og tværkulturelt tilpasse VMIQ-instrumentet til tyrkisk og undersøge dets psykometriske egenskaber.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

The Vividness of Visual Imagery Questionnaire-2 (VMIQ-2) blev oprindeligt udviklet på engelsk for at bestemme livligheden af ​​visuelle billeder. Formålet med denne undersøgelse er at oversætte og tværkulturelt tilpasse VMIQ-2-instrumentet til tyrkisk og undersøge dets psykometriske egenskaber. Et hundrede og halvtreds raske deltagere vil blive inkluderet. Til tværkulturel tilpasning vil to tosprogede oversættere bruge tilbageoversættelsesproceduren. Inden for en 5-til-7-dages periode efter den første vurdering vil deltagerne færdiggøre den tyrkiske version af VMIQ (VMIQ-2-T) for at evaluere test-gentest reliabilitet. Cronbachs alfa (α) vil bruge til at vurdere intern konsistens. Korrelationen med den tyrkiske version af Kinesthetic and Visual Imagery Questionnaire-20 vil blive bestemt for at kontrollere gyldigheden.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

248

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Bakırkoy
      • Istanbul, Bakırkoy, Kalkun, 34147
        • Istanbul University-Cerrahpasa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Prøven vil bestå af frivillige, raske deltagere.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder over 18 år
  • evne til at læse og skrive på tyrkisk
  • ingen patologi i synsevne og hørelse
  • i stand til at følge enkle instruktioner

Ekskluderingskriterier:

  • har en kronisk sygdom
  • alvorlige muskuloskeletale, neurologiske eller kardiovaskulære lidelser, der begrænser mobiliteten
  • har et kognitivt problem

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskemaet til visuel billedsprog-2
Tidsramme: Baseline (første vurdering)
Dette spørgeskema er sammensat af 12 emner - gå, løbe, sparke en sten, bøje sig ned for at tage en mønt, løbe op ad trapper, hoppe sidelæns, kaste en sten i vandet, sparke en bold i luften, løbe ned ad bakke, cykle , gyngende på et reb og hopper ned fra en høj mur. Det kræver, at individer forestiller sig, at de udfører de 12 genstande, fra tre billedperspektiver: indre visuelt billedsprog (et førstepersonsperspektiv), eksternt visuelt billedsprog (et tredjepersonsperspektiv) og kinæstetisk billedsprog (føler bevægelsen).
Baseline (første vurdering)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskemaet til visuel billedsprog-2
Tidsramme: Inden for en 5-til-7-dages periode efter den første vurdering (anden vurdering)
Dette spørgeskema er sammensat af 12 emner - gå, løbe, sparke en sten, bøje sig ned for at tage en mønt, løbe op ad trapper, hoppe sidelæns, kaste en sten i vandet, sparke en bold i luften, løbe ned ad bakke, cykle , gyngende på et reb og hopper ned fra en høj mur. Det kræver, at individer forestiller sig, at de udfører de 12 genstande, fra tre billedperspektiver: indre visuelt billedsprog (et førstepersonsperspektiv), eksternt visuelt billedsprog (et tredjepersonsperspektiv) og kinæstetisk billedsprog (føler bevægelsen).
Inden for en 5-til-7-dages periode efter den første vurdering (anden vurdering)
The Movement Imagery Questionnaire-3
Tidsramme: Baseline (første vurdering)
Dette spørgeskema er sammensat af 4 emner og kræver, at individer forestiller sig, at de udfører de 4 emner ud fra tre billedperspektiver: indre visuelle billeder (et førstepersonsperspektiv), eksterne visuelle billeder (et tredjepersonsperspektiv) og kinæstetiske billeder (følelse). Bevægelsen).
Baseline (første vurdering)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tansu Birinci, MSc, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. oktober 2021

Studieafslutning (Faktiske)

21. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. april 2020

Først opslået (Faktiske)

7. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

9. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 52025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kropsbillede

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner